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DRK1是一種延遲整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道,來自大鼠大腦,和基于蛋白質(zhì)激酶磷酸化有相同位點(diǎn),可能與官能化調(diào)節(jié)磷酸化有關(guān)。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化學(xué)性地從許多蛋白質(zhì)中移除磷酸基團(tuán)。在蟾蜍卵母細(xì)胞DRK1 CRNA表達(dá)后研究它對(duì)于DRK1通道的行為。在雙電極電壓鉗實(shí)驗(yàn)中,將2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1電流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,時(shí)間過程和浴槽內(nèi)溶液改變時(shí)間過程相似。DRK1電流在所有電位被抑制;電流活化,鈍化和失活的時(shí)間過程沒有被2,3-丁二酮一肟影響。在內(nèi)面向外式膜片鉗實(shí)驗(yàn)中,在缺少再磷酸化底物時(shí),在細(xì)胞表面使用2,3-丁二酮一肟同樣也會(huì)快速地抑制通道活性,而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。這些結(jié)果和磷酸酶效應(yīng)不一致,因?yàn)榱姿崦感?yīng)應(yīng)該在無細(xì)胞,無ATP的膜片中不可逆的。相反,結(jié)果顯示2,3-丁二酮一肟能夠從膜里或膜外直接抑制DRK1通道。
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二乙酰一肟,CAS:57-71-6
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