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          凝膠過(guò)濾層析的原理及使用方法

          閱讀:3343          發(fā)布時(shí)間:2021-9-13

          原理:
          凝膠過(guò)濾層析是利用具有多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的顆粒的分子篩作用,根據(jù)被分離樣品中各組分相對(duì)分子質(zhì)量大小的差異進(jìn)行洗脫分離的一項(xiàng)技術(shù)。
          凝膠過(guò)濾層析(gel filtration chromatography)法又稱為排阻層析或分子篩方法,主要是根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀,即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì),多是交聯(lián)的聚糖(如葡聚糖或瓊脂糖)類物質(zhì),使蛋白質(zhì)混合物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)行分離。也叫做分子排阻層析(molecular-exclusion chromatography)。一種利用帶孔凝膠珠作基質(zhì),按照分子大小分離蛋白質(zhì)或其它分子混合物的層析技術(shù)。 一般是大分子先流出來(lái),小分子后流出來(lái)。

          使用方法:
          ⒈凝膠的選擇根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌x擇不同型號(hào)的凝膠。如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菍悠分械拇蠓肿游镔|(zhì)和小分子物質(zhì)分開(kāi),由于它們?cè)诜峙湎禂?shù)上有顯著差異,這種分離又稱組別分離,一般可選用SephadexG-25和G-50,對(duì)于小肽和低分子量的物質(zhì)(1000-5000)的脫鹽可使用SephadexG-10,G-15及Bio-Gel-p-2或4.如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菍悠分幸恍┓肿恿勘容^近似的物質(zhì)進(jìn)行分離,這種分離又叫分級(jí)分離。一般選用排阻限度略大于樣品中最高分子量物質(zhì)的凝膠,層析過(guò)程中這些物質(zhì)都能不同程度地深入到凝膠內(nèi)部,由于Kd不同,最后得到分離。

          ⒉柱的直徑與長(zhǎng)度根據(jù)經(jīng)驗(yàn),組別分離時(shí),大多采用2-30cm長(zhǎng)的層析柱,分級(jí)分離時(shí),一般需要100cm左右長(zhǎng)的層析柱,其直徑在1-5cm范圍內(nèi),小于1cm產(chǎn)生管壁效應(yīng),大于5cm則稀釋現(xiàn)象嚴(yán)重。長(zhǎng)度L與直徑D的比值L/D一般宜在7-10之間,但對(duì)移動(dòng)慢的物質(zhì)宜在30-40之間。

          ⒊凝膠柱的制備凝膠型號(hào)選定后,將干膠顆粒懸浮于5-10倍量的蒸餾水或洗脫液中充分溶脹,溶脹之后將極細(xì)的小顆粒傾瀉出去。自然溶脹費(fèi)時(shí)較長(zhǎng),加熱可使溶脹加速,即在沸水浴中將濕凝膠漿逐漸升溫至近沸,1-2小時(shí)即可達(dá)到凝膠的充分脹溶。加熱法既可節(jié)省時(shí)間又可消毒。
          凝膠的裝填:將層析柱與地面垂直固定在架子上,下端流出口用夾子夾緊,柱頂可安裝一個(gè)帶有攪拌裝置的較大容器,柱內(nèi)充滿洗脫液,將凝膠調(diào)成較稀薄的漿頭液盛于柱頂?shù)娜萜髦校缓笤谖⑽⒌財(cái)嚢柘率鼓z下沉于柱內(nèi),這樣凝膠粒水平上升,直到所需高度為止,拆除柱頂裝置,用相應(yīng)的濾紙片輕輕蓋在凝膠床表面。稍放置一段時(shí)間,再開(kāi)始流動(dòng)平衡,流速應(yīng)低于層析時(shí)所需的流速。在平衡過(guò)程中逐漸增加到層析的流速,千萬(wàn)不能超過(guò)最終流速。平衡凝膠床過(guò)夜,使用前要檢查層析床是否均勻,有無(wú)“紋路"或氣泡,或加一些有色物質(zhì)來(lái)觀察色帶的移動(dòng),如帶狹窄、均勻平整說(shuō)明層析柱的性能良好,色帶出現(xiàn)歪曲、散亂、變寬時(shí)必須重新裝柱。

          ⒋加樣和洗脫凝膠床經(jīng)過(guò)平衡后,在床頂部留下數(shù)亳升洗脫液使凝膠床飽和,再用滴管加入樣品。一般樣品體積不大于凝膠總床體積的5%-10%。樣品濃度與分配系數(shù)無(wú)關(guān),故樣品濃度可以提高,但分子量較大的物質(zhì),溶液的粘度將隨濃度增加而增大,使分子運(yùn)動(dòng)受限,故樣品與洗脫液的相對(duì)粘度不得超過(guò)1.5-2.樣品加入后打開(kāi)流出口,使樣品滲入凝膠床內(nèi),當(dāng)樣品液面恰與凝膠床表面相平時(shí),再加入數(shù)毫升洗脫液中洗管壁,使其全部進(jìn)入凝膠床后,將層析床與洗脫液貯瓶及收集器相連,預(yù)先設(shè)計(jì)好流速,然后分部收集洗脫液,并對(duì)每一餾份做定性、定量測(cè)定。

          ⒌凝膠柱的重復(fù)使用、凝膠回收與保存一次裝柱后可以反復(fù)使用,不必特殊處理,并不影響分離效果。為了防止凝膠染菌,可在一次層析后加入0.02%的疊氮鈉,在下次層析前應(yīng)將抑菌劑除去,以免干擾洗脫液的測(cè)定。

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