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PCR板是一種在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)中主要作為參與擴(kuò)增反應(yīng)的引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、模板核酸、Mg、緩沖液等的承載物。

PCR反應(yīng)體系：
1. 緩沖液
標(biāo)準(zhǔn)的緩沖液含 1pmol/ml Tris ·HCl，其 pH 為 8.3-9.0（室溫），而在延伸溫度（72 ℃）下，pH 值接近 7.2 。緩沖液中含有一種二價(jià)陽(yáng)離子，用于激活 DNA 聚合酶的活性中心，一般使用 Mg²⁺。
2.dNTP
脫氧核糖核苷三磷酸的縮寫(xiě)，是包括 dATP, dGTP, dTTP, dCTP 等在內(nèi)的統(tǒng)稱(chēng)，即合成新的 DNA 鏈的材料。4 種 dNTP 的濃度相等，總濃度一般為 200pmol/ml （即飽和濃度）。dNTP 可與 Mg²⁺ 結(jié)合，使游離的 Mg²⁺ 濃度下降，影響 DNA 聚合酶的活性。
3. 引物
引物是一段短的單鏈 DNA 片段，可結(jié)合在核酸鏈上與之互補(bǔ)的區(qū)域，其功能是作為核苷酸聚合作用的起始點(diǎn)，DNA 聚合酶可由其 3′端開(kāi)始合成新的核酸鏈。引物長(zhǎng)度一般以 18～30bp 為宜，過(guò)短則降低特異性，過(guò)長(zhǎng)則會(huì)引起引物間的退火而影響有效擴(kuò)增，同時(shí)也增加引物合成的成本。引物的堿基順序不能與非擴(kuò)增區(qū)有同源性。
4. 模板
模板是一段單鏈或者雙鏈 DNA，提供用于進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增的原始信息。對(duì)模板的純度要求低，但不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA 聚合酶抑制劑、DNA 結(jié)合蛋白等。模板 DNA 應(yīng)該盡量保持低溫保存。
5.Taq DNA 聚合酶
Taq DNA 聚合酶以 DNA 為復(fù)制模板，從將 DNA 由 5' 端點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制到 3' 端的酶。DNA 聚合酶的主要活性是催化 DNA 的合成（在具備模板、引物、dNTP 等的情況下）及其相輔的活性。必須一直保存于－20℃，內(nèi)含甘油保存。最適反應(yīng)溫度 72 ℃，即延伸溫度。通常在配制 PCR 體系的最后加入。

材質(zhì)：
其本身材質(zhì)在當(dāng)今主要以聚丙烯（PP）為主，能更好適應(yīng)PCR反應(yīng)過(guò)程中反復(fù)高低溫設(shè)定，并且能夠?qū)崿F(xiàn)高溫高壓滅菌操作。為配合排槍、PCR儀等實(shí)現(xiàn)高通量操作，較常使用的為96孔或384孔的PCR板。板型符合SBS國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，且為適應(yīng)不同廠家的PCR儀，根據(jù)裙邊設(shè)計(jì)又可分為無(wú)裙邊、半裙邊、升裙邊和全裙邊四種設(shè)計(jì)模式。

常見(jiàn)顏色：
有透明和白色，其中白色更適合用于新型的實(shí)時(shí)熒光定量PCR。

用途：
廣泛應(yīng)用于遺傳、生化、免疫、醫(yī)藥等領(lǐng)域，不僅應(yīng)用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方，屬于實(shí)驗(yàn)室一次性易耗品。