黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊

          當前位置:
          上海鹿森生物工程有限公司>技術文章>胎牛血清使用中出現(xiàn)的常見問題

          技術文章

          胎牛血清使用中出現(xiàn)的常見問題

          閱讀:1524          發(fā)布時間:2020-9-10

           常見問題:

          1. 如何儲存和解凍胎牛血清?

          2. 胎牛血清中為什么會產(chǎn)生絮狀沉淀?如何避免?

          3. 胎牛血清的熱滅活?

          4. 細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點該怎么做?

          5. 小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別?

          1、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質量受損?

          將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。

          長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復凍融。

          我們建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。

          2、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?

          沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產(chǎn)品時要搖動并加熱血清至37℃,沉淀會自然消失。

          3、如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

          按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:

          (1)解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。

          (2) 血清分裝凍存時,須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。

          (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝結而發(fā)生沉淀。

          (4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞,從而影響血清的品質。

          (5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。

          (6) 若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。

          4培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?

          一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時,您應該在兩到三周內(nèi)使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。

          5、為什么要熱滅活血清?

          加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學 研究,培養(yǎng)ES細胞、平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。

          6、有必要做熱滅活嗎?

          實驗顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量,而造成細胞生長速率的降低。

          而經(jīng)過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物 的分裂擴增。

          若非必須,可以不需要做熱處理這一步。不但節(jié)省時間,更確保血清的質量!

          7、細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點是污染嗎?如何處理?

          一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。

          如果在鏡下觀察細胞,生長狀態(tài)良好,與黑點出現(xiàn)前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關:

          (1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;

          (2)血清質量不好,反復凍融的結果;

          (3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細胞生長;

          (4)配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格??蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點;

          (5)培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。

          8、細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成?

          (1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

          (2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴。

          (3) 培養(yǎng)基保持PH值7.0-7.2。

          (4) 嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質,容器定期刷洗。

          (5) 掌握細胞傳代的時機,細胞切勿生長過老。

          9、小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項?

          (1)來源不同:胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。

          (2)組份與比例不同:兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等

          (3)用途與用法不同:某些細胞必需胎牛血清才能生長,而有些細胞只需小牛血清即可,使用濃度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的濃度在20%。

          10、血清保存和使用須注意

          血清應保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過一個月。

          解凍血清時 ,應先將血清至于2-8℃冰箱,并經(jīng)常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫,不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中,如放在37℃解凍,顏色加深,粘稠度也會增加,血清在解凍和熱滅活后,應按用量分裝并于-20℃保存,避免反復凍融。

          收藏該商鋪

          登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

          對比框

          產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

          掃一掃訪問手機商鋪
          400-0918-500
          在線留言
          桑植县| 鹤岗市| 平利县| 甘德县| 柘城县| 饶阳县| 建平县| 大兴区| 广饶县| 荣昌县| SHOW| 玉山县| 盘山县| 苍山县| 广汉市| 靖安县| 霸州市| 龙海市| 达孜县| 南充市| 子长县| 县级市| 永济市| 济宁市| 景谷| 广昌县| 普洱| 武清区| 内丘县| 彭州市| 古丈县| 平凉市| 万州区| 上林县| 德化县| 呼玛县| 英吉沙县| 定边县| 万荣县| 吉林省| 谷城县|