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        1. 南京濱正紅儀器有限公司

          高壓消解法-原子熒光光譜法測(cè)定大米中的汞

          時(shí)間:2019-8-8閱讀:1250
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          高壓消解法-原子熒光光譜法測(cè)定大米中的汞

              由于金屬、類金屬元素在糧油食品中與有機(jī)物結(jié)合成穩(wěn)定而牢固的難溶、難離解的化合物,從而失去其原有的特性,一般不能直接進(jìn)行測(cè)定。如需測(cè)定這些無機(jī)成分的含量,需要在測(cè)定前破壞有機(jī)結(jié)合體,釋放出待測(cè)組分

              汞由于容易在人體腦內(nèi)積蓄而引起神經(jīng)中毒,而受到廣泛的關(guān)注,各種樣品中的汞研究不時(shí)見著于文獻(xiàn)中。大米樣品的前處理方法有高壓消解法、微波消解法。     兩種方法各有利弊:高壓消解法單個(gè)樣品消解所需時(shí)間較長(zhǎng),但配套成本較低,而且一次性可以大批樣處理,適合各種大小實(shí)驗(yàn)室的配置要求;后者雖然單個(gè)樣品消解時(shí)間較短,但配套成本較大,對(duì)于基層實(shí)驗(yàn)室來說,拿出幾十萬元人民幣購置一臺(tái)微波消解系統(tǒng),有點(diǎn)不現(xiàn)實(shí)。本文基于這一點(diǎn),特對(duì)高壓消解條件進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果滿意。

          1實(shí)驗(yàn)部分

          1.1儀器與試劑

          1.1.1主要儀器

                   鋼襯四氟消解罐(江蘇省濱??h正紅塑料廠-南京濱正紅儀器有限公司)AFS-2202E雙道原子熒光光度計(jì)(北京科創(chuàng)海光儀器有限公司);汞空心陰極燈(北京有色金屬研究總院);DKQ-3型智能控溫電加熱器(上海屹堯分析儀器有限公司);MDS-2002AT微波快速消解系統(tǒng)(上海屹堯分析儀器有限公司);可調(diào)電熱板、電爐(長(zhǎng)沙市遠(yuǎn)東電爐廠);101型電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京市永光明醫(yī)療儀器廠);純化水機(jī),AMF 1-20-P,艾科浦;所用玻璃儀器均用25%硝酸浸泡過夜,用去離子水沖凈瀝干備用。

          1.1.2主要試劑

          汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,1000μg/mL,國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心;硼qing化鉀(≥96%),分析純,天津市化學(xué)試劑研究所;氫氧化鈉,分析純,上海化學(xué)試劑有限公司;硝酸,優(yōu)級(jí)純,上海振興化工二廠有限公司;實(shí)驗(yàn)用水均為二次去離子水。

          1.1.2.1溶液配制

          15g/L硼qing化鉀(KBH4)溶液:稱取硼qing化鉀15.0g溶于5g/L氫氧化鉀溶液1000mL中,混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。100 ng/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液:將1000μg/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液用5%硝酸逐級(jí)稀釋為100 ng/mL。

          1.1.2.2標(biāo)準(zhǔn)系列配制

          取50 mL容量瓶6只,依次準(zhǔn)確加入100 ng/mL的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相當(dāng)于含汞濃度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL);用5%硝酸定容,搖勻待測(cè)。

          1.2樣品處理

          稱取0.50 g大米于聚四氟乙烯內(nèi)罐中,加7 mLHNO3浸泡過夜,再加3 mL H2O2,蓋好內(nèi)蓋,旋緊不銹鋼外套,放入恒溫干燥箱內(nèi)120℃保持2.5 h,在箱內(nèi)自然冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移至25 mL比色管中,用5%硝酸定容待測(cè),同時(shí)做試劑空白實(shí)驗(yàn)。

          1.3儀器工作參數(shù)

          用AFS-2202E雙道原子熒光光度計(jì)測(cè)定,儀器優(yōu)操作條件如下:負(fù)高壓:270 V;燈電流:35 mA;原子化高度:9 mm;加熱溫度:200℃;載氣流量:500 mL/min;屏蔽氣流量:1000 mL/min;讀數(shù)時(shí)間:10 s;延遲時(shí)間:1 s;測(cè)量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線法;讀數(shù)方式:峰面積。

          1.4測(cè)定方法

          開機(jī)后設(shè)定好儀器工作參數(shù)并預(yù)熱30 min,輸入必要的參數(shù)。如:標(biāo)準(zhǔn)系列的點(diǎn)數(shù)及各點(diǎn)的理論濃度值等。連續(xù)用5%的硝酸進(jìn)樣直至讀數(shù)穩(wěn)定,轉(zhuǎn)入標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)定,記錄熒光強(qiáng)度,以汞濃度為橫坐標(biāo)、熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)量后,轉(zhuǎn)入樣品測(cè)量,用5%的硝酸進(jìn)樣,使讀數(shù)回零后,開始測(cè)量樣品空白和樣品的熒光強(qiáng)度。

          2結(jié)果與討論

          2.1反應(yīng)介質(zhì)選擇

          實(shí)驗(yàn)比較了HNO3、HNO3+H2O2、HNO3+HCL做消解劑的效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HNO3+H2O2效果好;比較了不同硝酸、過氧化氫用量對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,結(jié)果表明當(dāng)硝酸為7 mL、H2O2為3 mL時(shí)消化*。

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