黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

SRM 723e-三（羥甲基）氨基甲烷酸度標準標準參考物質(zhì)（SRM）由高度純化的三（羥甲基）氨基甲烷（HOCH2）3CNH2 [2-氨基-2-（羥甲基）-1,3...

SRM 675 - Line Position, Mica （XRD）標準參考材料（SRM）可以用作粉末衍射儀的外部或內(nèi)部低20（大d間距）校準標準。 該材料是...

SRM 675-云母線位置（XRD）標準參考材料（SRM）可以用作粉末衍射儀的外部或內(nèi)部低20（大d間距）校準標準。 該材料是合成的氟金云母云母，適合反射衍射法...

SRM 660c - Line Position and Line Shape Standard for Powder Diffraction （Lanthan...

SRM 660c-六氟化鑭粉末（衍射的線標準）標準參考材料（SRM）用于校準通過粉末衍射法確定的衍射線位置和線形。 SRM 660c的單位由大約6克六硼化鑭La...

本公司專業(yè)提供普拉克索雜質(zhì)標準品。歡迎咨詢， 。產(chǎn)品名稱：普拉克索相關(guān)雜質(zhì)3標準品（BI-II828BS）英文名稱：Pramipexole Related Im...

本公司專業(yè)提供普拉克索雜質(zhì)標準品。歡迎咨詢， 。產(chǎn)品名稱：普拉克索二聚體雜質(zhì)標準品（BI-II786BS）英文名稱：Pramipexole Related Im...

本公司專業(yè)提供藥物雜質(zhì)標準品阿奇霉素雜質(zhì)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N。歡迎咨詢， 。產(chǎn)品名稱：Azithromycin EP Impu...

本公司專業(yè)提供藥物雜質(zhì)標準品阿奇霉素標準品及阿奇霉素雜質(zhì)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N對照品。歡迎咨詢， 。產(chǎn)品名稱：阿奇霉素標準品 C...

本公司專業(yè)提供藥物雜質(zhì)標準品阿奇霉素雜質(zhì)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N。歡迎咨詢， 。產(chǎn)品名稱：阿奇霉素雜質(zhì)BCAS：307974-61...

本公司專業(yè)提供藥物雜質(zhì)標準品克拉霉素EP雜質(zhì)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P。歡迎咨詢， 。產(chǎn)品名稱：克拉霉素EP雜質(zhì)P CAS：...

四烯甲萘醌（MK-4）是維生素K2的九種形式之一，普遍存在于肝外組織中。 MK-4有許多代謝活性和抗腫瘤活性。維生素K2（四烯甲萘醌）CAS：863-61-6

《歐洲藥典》為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標準。我司專業(yè)提供63527-52-6...

ep標準品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測的惟一指導標準品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循ep的質(zhì)量標準，ep標準品是生產(chǎn)中對產(chǎn)品進行檢測...

ep標準品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測的惟一指導標準品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循ep的質(zhì)量標準，ep標準品是生產(chǎn)中對產(chǎn)品進行檢測...

“雜質(zhì)"是指合成雜質(zhì)標準品和API的已知代謝物，已經(jīng)重新合成至高純度，并提供完整的分析數(shù)據(jù)，可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子?；钚运幬锍煞郑ˋPI）...

“雜質(zhì)"是指合成雜質(zhì)標準品和API的已知代謝物，已經(jīng)重新合成至高純度，并提供完整的分析數(shù)據(jù)，可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子?；钚运幬锍煞郑ˋPI）...

“雜質(zhì)"是指合成雜質(zhì)標準品和API的已知代謝物，已經(jīng)重新合成至高純度，并提供完整的分析數(shù)據(jù)，可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子?；钚运幬锍煞郑ˋPI）...

“雜質(zhì)"是指合成雜質(zhì)標準品和API的已知代謝物，已經(jīng)重新合成至高純度，并提供完整的分析數(shù)據(jù)，可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子。活性藥物成分（API）...

“雜質(zhì)"是指合成雜質(zhì)標準品和API的已知代謝物，已經(jīng)重新合成至高純度，并提供完整的分析數(shù)據(jù)，可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子?；钚运幬锍煞郑ˋPI）...