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2411681-89-3，Thalidomide-O-amido-PEG4-azide具有良好的水溶性
閱讀：40 發(fā)布時間：2024-12-11Thalidomide-O-amido-PEG4-azide屬于PEG（聚乙二醇）類化合物，其結(jié)構(gòu)中包含了以下幾部分：
沙利度胺（Thalidomide）部分：具有特定的生物活性，能夠與某些生物分子發(fā)生相互作用。
酰胺鍵（-O-amido-）：作為連接基團，將沙利度胺部分與PEG鏈連接起來。
四聚乙二醇（PEG4）鏈：提供了良好的水溶性和生物相容性。
疊氮基（-N3）：具有良好的反應(yīng)活性，能夠與含有Alkyne基團的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAc），也可以與含有DBCO或BCN基團的分子發(fā)生菌株促進的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng)（SPAAC）。
點擊化學(xué)：由于含有疊氮基團，Thalidomide-O-amido-PEG4-azide可以作為點擊化學(xué)試劑，用于構(gòu)建復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)。
PROTAC linker：該化合物還可以作為PROTAC linker，用于合成PROTAC分子。PROTAC技術(shù)是一種靶向蛋白降解策略，通過小分子化合物將目標(biāo)蛋白與E3泛素連接酶連接起來，從而實現(xiàn)目標(biāo)蛋白的選擇性降解。
生物學(xué)研究：由于其特定的生物活性和化學(xué)性質(zhì)，Thalidomide-O-amido-PEG4-azide可以用于研究蛋白質(zhì)相互作用、信號傳導(dǎo)等生物過程。
英文名：Thalidomide-O-amido-PEG4-azide
CAS：2411681-89-3
分子式：C25H32N6O10
分子量：576.56
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg
結(jié)構(gòu)式：
質(zhì)量控制：95%+
存儲條件：-20°C，避光，避濕
用途：僅供科研實驗使用，不用于診治
注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
相關(guān)試劑：
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