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          目錄:上海貝博生物科技有限公司>>細(xì)胞組織染色>>細(xì)胞染色>> 改良Lillie-Mayer

          改良Lillie-Mayer
          • 改良Lillie-Mayer
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 貝博生物
          • 型號(hào)
          • 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地
          屬性

          >

          更新時(shí)間:2024-11-08 21:49:33瀏覽次數(shù):164評(píng)價(jià)

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          產(chǎn)品概述 product description 貝博TM改良Lillie-Mayer是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制,染色液內(nèi)不使用汞、甲醇等有毒試劑,用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。染色后細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。本染色液可以重復(fù)使用,直至效果不佳時(shí)再換用新的染色液。 貝博TM改良Lillie-Mayer無(wú)毒,無(wú)氧化膜,細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微,常替代Harris,染色時(shí)間一般3~5min。常用于常規(guī)組織切片HE染色。 該染液內(nèi)蘇木精無(wú)氧化膜形成,對(duì)細(xì)胞核染色很清晰,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進(jìn)行性染色,故染色后可以不用鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間約5~8min,如果是充分氧化后可染色3~5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復(fù)染細(xì)胞核作對(duì)照染色,尤其適用于在經(jīng)......
          保存溫度
          室溫避光
          注意事項(xiàng)
          1.有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。
          2.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完!
          有效期
          6個(gè)月
          檢測(cè)方法
          顯微鏡
          適用樣本
          1. 石蠟切片
          2. 冰凍切片
          3. 細(xì)胞
          儀器準(zhǔn)備
          1.顯微鏡
          2.移液器
          3.冰箱
          4.冰盒
          試劑準(zhǔn)備
          1. 4%多聚甲醛
          2. 70%乙醇和95%乙醇
          3. 酸性乙醇分化液;藍(lán)化液等
          4. 如需脫水、透明和封片處理,還需自備二甲苯,中性樹(shù)膠或其它封片劑;如樣品是石蠟切片,需自備90%乙醇,無(wú)水乙醇以及二甲苯。
          耗材準(zhǔn)備
          1.離心管
          2.吸頭
          3.一次性手套
          使用注意事項(xiàng)
          1. 次使用本試劑時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
          2. 染色時(shí)間根據(jù)不同樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。
          3. 以下步驟僅供參考,以實(shí)際樣本為準(zhǔn),或參考文獻(xiàn)。
          使用方法

          1. 樣品處理
          石蠟切片:
          二甲苯中脫蠟10-15分鐘。
          換用新鮮的二甲苯,再脫蠟10-15分鐘。
          無(wú)水乙醇5分鐘。
          90%乙醇2分鐘。
          70%乙醇2分鐘。
          30%乙醇2分鐘。
          蒸餾水2分鐘。


          冰凍切片:
          回溫后的切片蒸餾水30秒-2分鐘。


          培養(yǎng)細(xì)胞:
          用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。
          蒸餾水洗滌2分鐘。
          換用新鮮的蒸餾水,再洗滌2分鐘。

          2. 蘇木素染色
          上述處理好的樣品:
          染色5-10分鐘(可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間)。
          【注】:
          ? 冰凍切片滴染1-2分鐘即可。
          自來(lái)水流水沖洗,去掉多余的染色液,約5-60秒。
          蒸餾水再洗滌一遍(數(shù)秒鐘)。
          即可直接觀(guān)察, 顯微鏡下觀(guān)察,細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。
          (可選步驟)分化、返藍(lán)、伊紅染色等。
          如果用于免疫組化等染色后的復(fù)染,可以參考上述步驟在其它染色完成后直接進(jìn)行蘇木素染色。

          3. 脫水、透明、封片或進(jìn)行其它染色
          脫水、透明、封片:
          95%乙醇脫水2分鐘。
          換用新鮮的95%乙醇再脫水2分鐘。
          二甲苯透明5分鐘。
          換用新鮮的二甲苯,再透明5分鐘。
          用中性樹(shù)膠或其它封片劑封片。

          其它染色:
          如果進(jìn)行免疫熒光染色,或進(jìn)行Hoechst等熒光染料的染色,在染色后:
          70%乙醇洗滌2次,每次2分鐘。
          PBS或生理鹽水或TBS或TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘。
          然后就可以進(jìn)行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。

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