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產(chǎn)品簡介
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453價格只能用于科研，不得用于臨床。應(yīng)用公司細胞庫細胞株種類齊全：大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株。細胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶！
詳細介紹
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453價格懸浮細胞: 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造。
細胞名稱 人乳腺癌細胞；MDA-MB-453價格
形態(tài)特性 上皮樣；多角形
品牌 貼壁生長
特征特性 該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。
培養(yǎng)條件 L15：
Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:2~1:6傳代；每周2~3次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：15，20；D19S433：13，14；D21S11：29，31；D2S1338：23，24；D3S1358：15，OL；D5S818：11；D7S820：10；D8S1179：10，12；FGA：18，23；TH01：6；TPOX：10；vWA：17，18；
同工酶
染色體 72~90
使用權(quán)限 A類
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453價格貼壁細胞: 對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
人乳腺癌細胞；MDA-MB-453價格操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
Cephalosporium gramineum麥類條斑病菌PCR試劑盒
Cephalosporium maydis玉米晚枯病菌PCR試劑盒
Cephalosporium sacchari甘蔗凋萎病菌PCR試劑盒
Ceratitis capitata地中海實蠅PCR試劑盒
Ceratocystis fagacearum櫟枯萎病菌PCR試劑盒
Ceratocystis ulmi榆枯萎病菌PCR試劑盒
Chalara fraxinea白蠟鞘孢菌PCR試劑盒
Cherry Leafroll Virus(CLRV)櫻桃葉卷曲病毒RT-PCR試劑盒
Chilli Veinal Mottle Virus(ChiVMV)辣椒葉脈斑駁病毒RT-PCR試劑盒
Chrysanthemum Virus B(CVB)菊花病毒B型PCR試劑盒
Chrysomyxa arctostaphyli云杉帚銹病菌PCR試劑盒
Ciborinia camelliae Kohn山茶花腐病菌PCR試劑盒
Citrus Tristeza Virus(CTV)柑橘衰退病毒RT-PCR試劑盒
Cladosporium cucumerinum黃瓜黑星病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. insidiosus苜蓿細菌性萎蔫病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis番茄潰瘍病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. nebraskensis玉米內(nèi)州萎蔫病菌PCR試劑盒
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus馬鈴薯環(huán)腐病菌PCR試劑盒
Clavibacter tritici小麥蜜穗病菌PCR試劑盒
Clavicacter michiganensis ssp.michiganensis番茄細菌性潰瘍病菌PCR試劑盒
Clobodera rostochiensis馬薯金線蟲PCR試劑盒PCR試劑盒
Coconut Cadang-Cadang Viroid(CCCVd)椰子死亡類病毒RT-PCR試劑盒
Coconut lethal yellowing phytoplasma椰子致死黃化植原體PCR試劑盒
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