丙酮酸激酶（PK）紫外分光光度法公司正在熱銷的產(chǎn)品：PRDX6小鼠過氧化還原酶6ELISA檢測試劑盒
PRDX4小鼠過氧化還原酶4ELISA檢測試劑盒
PRDX1小鼠過氧化還原酶1ELISA檢測試劑盒
HCAM小鼠歸巢關(guān)聯(lián)細胞黏附分子ELISA方法
CASP9小鼠胱天蛋白酶9ELISA檢測試劑盒

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng)，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一，因此測定PK活性具有重要意義。

測定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

大鼠孕/孕酮(Pg)酶聯(lián)吸附測定試劑盒冷溫木拉克酵母Enolase-1 Antibody

大鼠孕酮受體(PGR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿PI3 Kinase Class III Antibody

大鼠卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蠟狀芽孢桿LSP1 Antibody

大鼠阻抑素(PHB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒蘇云金芽孢桿Plexin A1 Antibody

大鼠胰島素原(PI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒束狀盤孢*VISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

大鼠前動力蛋白2(PK2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒白被黑蛋巢Bak Antibody

大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇)AsCpf1 (Strain <i>BV3L6</i>) Antibody

大鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒辣椒枯萎Phospho-HDAC3 (Ser424) Antibody

大鼠顆粒酶K(GZMK)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 紅大耳DNA-PKcs (E6U3A) Rabbit mAb

大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Plexin A4 (C5D1) Rabbit mAb

大鼠大腦前列腺素合成酶(PGD2S)酶聯(lián)吸附測定試劑盒紅色瑞恩氏酵母Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) (D5A6) Rabbit mAb

大鼠前列腺素E受體2(EP2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒雞傷寒沙門氏GFAT1 Antibody

大鼠前列腺素合成酶2(PTGES2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒秦氏蜜環(huán)SATB2 (E4N4A) Rabbit mAb

大鼠微粒體前列腺素E合酶(PTGES)酶聯(lián)吸附測定試劑盒丁香假單胞桿番茄致病變種*CD44 (IM7) Rat mAb (PerCP-Cy5.5® Conjugate)

大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒紅硬囊果青霉PDHK1 (C47H1) Rabbit mAb
丙酮酸激酶（PK）紫外分光光度法14號染色體開放閱讀框140抗體Human VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit小鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）ELISA試劑盒,

陽離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)樣蛋白2抗體Human VEGF165(Vascular Endothelial Growth Factor165) ELISA Kit小鼠促腎上皮質(zhì)釋放（CRH）ELISA試劑盒,

15號染色體開放閱讀框62抗體Human VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit大鼠主要堿性蛋白（MBP）ELISA試劑盒,

15號染色體開放閱讀框41抗體Human VIL1(Villin 1) ELISA Kit大鼠氫 化可的松（HYD）ELISA試劑盒,

環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗體Human VEGF-D(Vascular Endothelial Growth Factor D) ELISA KitT1N1 瓊脂

鈣連蛋白抗體Human τPK1(Tau-Protein Kinase) ELISA KitL M-137瓊脂用于膜濾法單增李氏選擇性分離（NEOGEN標準）

二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體Human TPA(Tissue Polypeptide Antigen) ELISA KitD-酪氨酸甲酯鹽酸鹽

色素P450ⅡE1抗體Human TPS(Tryptase) ELISA KitZ-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋酸鹽

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。