DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3AELISA檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測范圍
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3AELISA檢測試劑盒	DNA methyltransferase 3A	3.75U/L~120U/L

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

轉(zhuǎn)ESPES-NOs基因植物 PCR Mix  農(nóng)藥硫線磷溶標準物質(zhì)（ 572  L-半胱氨酸

轉(zhuǎn)ESPES基因植物 PCR Mix  農(nóng)藥氟溶標準物質(zhì)（ 584  L-苯丙氨酸

轉(zhuǎn)Lectin基因植物 PCR Mix  農(nóng)藥氟硅唑溶標準物質(zhì)061 90  L-丙氨酸

轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測試劑盒  農(nóng)藥氟胺氰菊酯溶標準物質(zhì)（ 578  L-脯氨酸

轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒  農(nóng)藥敵瘟磷溶標準物質(zhì)（ 58   L-谷氨酸

轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒  農(nóng)藥敵菌靈溶標準物質(zhì)061 89  L-谷氨酸鈉

轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測試劑盒  農(nóng)藥吡氟禾草靈溶標準物質(zhì)（ 580  L-谷氨酰胺

轉(zhuǎn)基因植物NOS基因PCR檢測試劑盒  農(nóng)藥溶標準物質(zhì)（ 567  L-谷胱甘肽(還原型)

轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因PCR檢測試劑盒  牛蒡苷元 78-025  L-谷胱甘肽(氧化型)

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒  牛蒡苷元 78  L-胱氨酸

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3AELISA檢測試劑盒人 CMBL 基因全長ORF克隆

人 CSN3 基因全長ORF克隆

人 CSNK1E 基因全長ORF克隆

人 THAP11 基因全長ORF克隆

人 NGF 基因全長ORF克隆 (表達載體)

人 NMNAT2 基因全長ORF克隆

人 VEGFA 轉(zhuǎn)錄變體4 基因全長ORF克隆

人 MITF 基因全長ORF克隆

人 FAP 基因全長ORF克隆

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。