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          馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2019-08-28 12:12:21瀏覽次數(shù):283

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號(hào) HE31088-R 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅用于科研    
          馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

          詳細(xì)介紹

          原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
          特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          分類

          馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

          Histoplasm farcinimosumPCR

          PCR檢測(cè)試劑盒

          PCR基本操作:
          ?
          實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
          1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
          2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
          3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
          4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
          實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
          主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
          主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
          馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商L-Arginine20mg/支SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN體ELISA Kit for Tumor Protein p53 (TP53)

          Arginine Hydrochloride20mg/支Alpha 2 antiplasmin   α2纖溶酶色上皮衍生因子體ELISA Kit for Tumor Protein p53 (TP53)

          20mg/支SOX9/SRA1  轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白體ELISA Kit for Tumor Protein p53 (TP53)

          20mg/支Thyroxine Binding Globulin/TBG/Serpin A7  狀結(jié)合球蛋白體ELISA Kit for Substance P (SP)

          20mg/支phospho-SOX9(Ser181)  化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白體ELISA Kit for Substance P (SP)

          20mg/支H3-K4-HMTase SETD7  組蛋白H4-K4轉(zhuǎn)移酶體ELISA Kit for Tachykinin Receptor 1 (TACR1)

          20mg/支Slitrk1  神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1體ELISA Kit for Tachykinin Receptor 1 (TACR1)

          Arsanilic Acid20mg/支Sclerostin  骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST體ELISA Kit for Tachykinin Receptor 1 (TACR1)優(yōu)質(zhì)級(jí)95%1kgUb含量測(cè)定Anti-phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  化間變型淋巴瘤激酶體Anti-phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  化間變型淋巴瘤激酶體48T/96T98%25gFMD-A-Ab

          優(yōu)質(zhì)級(jí)95%50gPro檢查Anti-ALR  肝再生增強(qiáng)因子體Anti-ALR  肝再生增強(qiáng)因子體48T/96T98%5gCSN

          優(yōu)質(zhì)級(jí)98%50gPIA含量測(cè)定Anti-Alkaline phosphatase/PLAP  性酶體Anti-Alkaline phosphatase/PLAP  性酶體48T/96T98%1gMethyltestosterone
          PCR反應(yīng)特點(diǎn)
          (1) 特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。
          其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
          (2) 靈敏度高
          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
          (3) 簡(jiǎn)便、快速
          PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
          (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
          不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

           

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