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          螺桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說明書

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          更新時(shí)間:2019-08-28 12:11:51瀏覽次數(shù):301

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號(hào) HE31067-R 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅用于科研    
          螺桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說明書是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

          詳細(xì)介紹

          實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
          1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
          2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
          3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
          4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
          PCR基本操作:

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          分類

          螺桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說明書

          Helicobacter spp.PCR

          PCR檢測(cè)試劑盒

          實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
          主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
          主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
          PCR反應(yīng)特點(diǎn)
          (1) 特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。
          其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
          (2) 靈敏度高
          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
          (3) 簡(jiǎn)便、快速
          PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
          (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
          不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
          Fluorouracil20mg/支ADRB2  腎上能受體β2體(β2-AR )ELISA Kit for Angiotensin II (AngII)

          Hydroxypropyl Cellulose20mg/支phospho-ADRB2(Ser346)  化腎上能受體β2體ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

          20mg/支phospho-ADRB2 (Ser261)  化腎上能受體β2體ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

          Mesna20mg/支phospho-DAG1 (Tyr892)  化肌縮相關(guān)蛋白DAG1體ELISA Kit for Angiogenin (ANG)

          20mg/支SynCAM  細(xì)胞粘附分子1體ELISA Kit for Angiopoietin 1 (ANGPT1)

          Naratriptan Resolution Mixture20mg/支CADM3/IGSF4B  細(xì)胞粘附分子3體ELISA Kit for Angiopoietin 2 (ANGPT2)

          Niacin20mg/支CAMTA1  鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1體ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

          Nonoxynol 920mg/支CDC4/FBW7/SEL10  腫瘤抑制因子FBW7體ELISA Kit for Activin A (ACVA)高純,98%98%1gNADPH-OXUV法鑒別Anti-Phospho-Ack1(Tyr284)  化Ack1體Anti-Phospho-Ack1(Tyr284)  化Ack1體48T/96T≥98%25MGDPD

          高純,98%98%500mgVKUV法含量測(cè)定Anti-Phospho-Ack1(Tyr326)  化Ack1體Anti-Phospho-Ack1(Tyr326)  化Ack1體48T/96T96%250mgAGEs

          高純,98%98%5gDAT含量測(cè)定Anti-ACTH (1-39)  促腎上皮質(zhì)激(1-39)體Anti-ACTH (1-39)  促腎上皮質(zhì)激(1-39)體48T/96T≥99%10MGDBP
          螺桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒說明書原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
          特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。

           

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