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          跳躍病病毒PCR檢測試劑盒進(jìn)口

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2019-08-29 10:32:48瀏覽次數(shù):231

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號(hào) HE31178-R 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅用于科研    
          跳躍病病毒PCR檢測試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

          詳細(xì)介紹

          PCR基本操作:
          ?
          原理是由一對引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
          特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          分類

          跳躍病病毒PCR檢測試劑盒進(jìn)口

          Louping Ill VirusRTPCR  

          PCR檢測試劑盒

          實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
          1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
          2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
          3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
          4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
          實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
          主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
          主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
          跳躍病病毒PCR檢測試劑盒進(jìn)口PCR反應(yīng)特點(diǎn)
          (1) 特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。
          其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
          (2) 靈敏度高
          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
          (3) 簡便、快速
          PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
          (4) 對標(biāo)本的純度要求低
          不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
          NDUFA8  NADH脫酶α家族8體進(jìn)口/國產(chǎn)PID1  相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1體

          NDUFS3  線粒體復(fù)合物NDUFS3蛋白體進(jìn)口/國產(chǎn)beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽1-40(C端)體

          Nebulin  伴肌動(dòng)蛋白體進(jìn)口/國產(chǎn)SRRM1  絲/相關(guān)核質(zhì)蛋白1體

          NDUFS4  線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白體進(jìn)口/國產(chǎn)SRRM2  絲/相關(guān)核質(zhì)蛋白2體

          NDUFV1  NADH脫酶黃蛋白1體進(jìn)口/國產(chǎn)SRRM3  絲/相關(guān)核質(zhì)蛋白3體

          NDUFV2  NADH脫酶黃蛋白2體進(jìn)口/國產(chǎn)beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽 1-40(C端)體

          NCX3  鈉鈣交換蛋白3體進(jìn)口/國產(chǎn)SRRM4  絲/相關(guān)核質(zhì)蛋白4體1,3-二羥中藥對照藥材進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-NIFK/MKI67IP(Thr234)  化KI67相互作用蛋白體進(jìn)口/國產(chǎn)RV(Human RotavirusIgM) ELISA Kit  人輪狀病IgM大鼠絨膜促性激(CG)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)4-安替比林中藥對照藥材*TACC1  癌、胃癌原GA55體進(jìn)口/國產(chǎn)CT ELISA Kit  大鼠降鈣人抑制(INH)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)中藥對照藥材*ABCF3  三苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞3體進(jìn)口/國產(chǎn)ECHO IgM(Human EchoVirus IgM) ELISA Kit  人艾柯病IgM人C肽(C-Peptide)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)3-中藥對照藥材*ABHD1  肺α/β水解酶蛋白1體進(jìn)口/國產(chǎn)RSV(Human anti-respiratory syncytial virus antibody) ELISA Kit  人呼吸道合胞病體小鼠C肽(C-Peptide)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)

           

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