詳細參考數(shù)值：
產(chǎn)品名稱：鄰苯二甲酸酯ELISA檢測試劑盒
英文名稱：DEHP
檢測范圍：2.5ng/mL~80ng/mL
貨號：YS-E97892
性狀：盒狀液體。
實驗方法：競爭法、一步法、夾心法、高敏法等。
作用范圍：科學研究。
樣品形式：血清血漿細胞培養(yǎng)上清其它生物液體
保質(zhì)期：6個月，本公司試劑盒系列產(chǎn)品均為**批次，請放心購買！
庫存信息： *√質(zhì)量保證√庫存充足√
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術咨詢服務！

注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

柱式植物葉綠體DNAout  曲安西龍 雜質(zhì)C；曲安奈德 雜質(zhì)C（Y0000050  淋巴毒素β(LTB)ELISA Kit

細菌DNA提取  秋水仙素；秋水仙堿0 702  淋巴細胞功能相關抗原2(LFA-2/CD2)ELISA Kit

Southern級細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）  青霉素V；苯氧甲基青霉素（P1000000  淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit

Southern級細菌（G-）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）  青霉素 V 鉀；苯氧甲基青霉素鉀（P1100000  淋巴細胞抗原6復合物基因座A(Ly6a)ELISA Kit

百萬堿基級細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）  芹菜鎮(zhèn)定素191115  淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA Kit

百萬堿基級細菌（G-）DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）  芹菜鎮(zhèn)定素19111  淋巴細胞因子ELISA Kit

大提柱式土壤DNAout  芹菜鎮(zhèn)定素191105  磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA Kit

大提柱式細菌DNAout  芹菜鎮(zhèn)定素19110  磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit

大提柱式細菌DNAout（含溶菌酶）  芹菜素-7-葡萄糖苷0 8 05  磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA Kit

分枝桿菌DNAout  芹菜素-7-葡萄糖苷0 8 0-025  磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit

鄰苯二甲酸酯ELISA檢測試劑盒人 ANKS1B 基因全長ORF克隆

人 PSMD14 基因全長ORF克隆

人 TPK1 基因全長ORF克隆

人 IFIH1 基因全長ORF克隆

人 GPIHBP1 基因全長ORF克隆

人 TBL1X 基因全長ORF克隆

人 HOXD10 基因全長ORF克隆

人 RTKN 基因全長ORF克隆

人 CYP4F22 基因全長ORF克隆

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。