土豆內源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產品：無翅型MMTV整合位點家族成員11(WNT11)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)GNRHR2 ELISA Kit
無翅型MMTV整合位點家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)GOLPH3 ELISA Kit
無翅型MMTV整合位點家族成員10B(WNT10B)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)GPM6A EL

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術路線；

商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術服務合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
對溴 99%2-溴 99%大鼠生長抑(SS)免疫試劑盒

對溴 分析標準品，≥99.5% (GC)2-溴 分析標準品，99.5%（HPLC)大鼠生長激(GH)免疫試劑盒

(2-溴乙基) 98%鄰甲氧基甲 99%大鼠生長分化因子15(GDF15)免疫試劑盒

1-溴十八烷 97%1,3,5-三溴 99%大鼠生長調節(jié)致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫試劑盒

1-溴-2-乙烷 98%葡萄糖鈣 99%大鼠腎腫瘤抗原(RAGE)免疫試劑盒

1-溴-3- 99%葡萄糖亞鐵 USP級大鼠腎損傷分子1(Kim-1)免疫試劑盒

對溴甲 99%葡萄糖鋅 98%大鼠腎(Renin)免疫試劑盒

溴代十六烷 97%過氧化氫異 80-85 %大鼠腎上腺髓質(ADM)免疫試劑盒

溴代異烷  99%2,4-二氨 CP大鼠腎上腺能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒

溴代仲丁烷 CP2,4-二氨 98%大鼠腎上腺(EPI)免疫試劑盒

溴代仲丁烷 98%2,4-二氨 分析標準品,>99%大鼠蛋白(nephrin)免疫試劑盒

1-溴庚烷 98%1，4-丁二 CP，97%大鼠神經營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒

溴代環(huán)己烷 98%多聚甲 CP,94.0%大鼠神經營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒

1-溴-4-丁烷 98%ε-己內酯 99%大鼠神經營養(yǎng)的酪氨激1型受體(NTRK1)免疫試劑盒

1-溴-5-戊烷 97%二乙烯三 97%大鼠神經型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒
土豆內源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管小鼠干擾誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒,3,5-雙(三甲基)甲酰促腎上腺皮質激釋放因子抗體

大鼠血小板生成（TPO）ELISA試劑盒,2-(二甲氧基)5號染色體開放閱讀框54抗體

大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）ELISA試劑盒,2-(二甲氧基)CD93抗體

促腎上腺皮質激釋放因子（CRF）ELISA試劑盒--動物，人3-(二甲氧基)嗜粒趨化蛋白CCL6抗體

mCPC 培養(yǎng)基3-(二甲氧基)6號染色體開放閱讀框81抗體

牛津瓊脂（OXA）基礎   用于單增李氏菌的選擇性分離4-(二甲氧基)巨噬炎性蛋白1β抗體

皰肉培養(yǎng)基基礎   加入 牛肉粒，用于肉梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗4-(二甲氧基)NK抑制性受體2DL4抗體

磷鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基3-氨基-4-NK抑制性受體2DS4抗體