β-內(nèi)啡肽受體ELISA檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購(gòu)買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問(wèn)題，我們進(jìn)行免費(fèi)退換。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測(cè)范圍
β-內(nèi)啡肽受體ELISA檢測(cè)試劑盒	β-endorphin receptor	0.25ng/ml~8ng/ml

?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測(cè)濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個(gè)月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液A加990ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高性價(jià)比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價(jià)格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡(jiǎn)單——簡(jiǎn)單的沉淀方法，無(wú)需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無(wú)需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

 Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)核糖體S6蛋白激酶β2抗體

 Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體

 Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447)磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體

 phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體

 phospho-P53(Ser15)磷酸化核糖體S6K2蛋白激酶抗體

 phospho-P53(Ser20)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 phospho-P53(Ser37)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 phospho-P53(Ser46)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 phospho-P53(Ser6)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 phospho-P53 (Ser9)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 phospho-P53(Thr18)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 phospho-P53(Thr81)磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 p73 alpha磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 p53 DINP1p53相關(guān)蛋白P73α抗體

 plant lectin B4p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體

β-內(nèi)啡肽受體ELISA檢測(cè)試劑盒纖細(xì)薯蕷皂苷 英文名稱：Diosgenin 3-o-beta-gracillimatrioside 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

IL18 ProteinCynomolgus重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

磺胺二甲嘧啶 英文名稱：Sulfamethazine 規(guī)格：100mg 保存：-20℃，避光

CNPY2 ProteinHuman重組人 CNPY2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

氣單胞菌鑒別瓊脂250g用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌

PTPN2 ProteinHuman重組人 PTPN2 / PTPT 蛋白

Reinforced medium for clostridia

高氏合成1號(hào)瓊脂培養(yǎng)基  250g

CREB3L1 ProteinHuman重組人 CREB3L1 / OASIS 蛋白 (aa 396-519, His 標(biāo)簽)

SLAMF1 ProteinHuman重組人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FAM171B ProteinHuman重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNFRSF1A ProteinHuman重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

HA ProteinH5N1重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ECH1 ProteinHuman重組人 ECH1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。