特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

相關產(chǎn)品：

甲型流感病毒38亞型PCR檢測試劑盒價格

人乳頭瘤病毒52PCR檢測試劑盒供應

人乳頭瘤病毒6PCR檢測試劑盒直銷

人乳頭瘤病毒通用PCR檢測試劑盒供應

人副流感病毒4型PCR檢測試劑盒直銷
實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

含膠原三螺旋重復蛋白1檢測試劑盒 CTHRC1 ELISA KitCollagen Triple Helix Repeat Coaining Protein 1(CTHRC1)ELISA Kit

含堿性螺旋環(huán)螺旋域蛋白B8檢測試劑盒 BHLHB8 ELISA KitBasic Helix Loop Helix Domain Coaining Protein B8(BHLHB8)ELISA Kit

含桿狀病毒IAP重復蛋白6檢測試劑盒 BIRC6 ELISA KitBaculoviral IAP Repeat Coaining Protein 6(BIRC6)ELISA Kit

含鈣通道Flower域蛋白檢測試劑盒 CACFD1 ELISA KitCalcium Channel Flower Domain Coaining Protein 1(CACFD1)ELISA Kit

含動力蛋白重鏈域蛋白1檢測試劑盒 DNHD1 ELISA KitDynein Heavy Chain Domain Coaining Protein 1(DNHD1)ELISA Kit

含V-Set域T細胞激活抑制因子1檢測試劑盒 VTCN1 ELISA KitV-Set Domain Coaining T-Cell Activation Inhibitor 1(VTCN1)ELISA Kit

含V-Set免疫球蛋白域蛋白2檢測試劑盒 VSIG2 ELISA KitV-Set And Immunoglobulin Domain Coaining Protein 2(VSIG2)ELISA Kit

含Toll白細胞介su1受體域銜接蛋白檢測試劑盒 TIRAP ELISA KitToll Ierleukin 1 Receptor Domain Coaining Adaptor Protein(TIRAP)ELISA Kit

含SET域蛋白7檢測試劑盒 SETD7 ELISA KitSET Domain Coaining Protein 7(SETD7)ELISA Kit

含RUN域半胱氨suan豐富域芐氯su1相互作用蛋白檢測試劑盒 Rubicon ELISA KitRUN Domain And Cysteine Rich Domain Coaining, Beclin 1 Ieracting Protein(Rubicon)ELISA Kit
印度血吸蟲PCR檢測試劑盒貓白介su4(IL-4)ELISA試劑盒Cat Ierleukin 4,IL-4 ELISA Kit

貓白介su2(IL-2)ELISA試劑盒Cat Ierleukin 2,IL-2 ELISA Kit

貓白介su12(IL-12)ELISA試劑盒Cat Ierleukin 12,IL-12 ELISA Kit

貓α干擾su(IFN-α)ELISA試劑盒Cat Ierferon α,IFN-α ELISA Kit

注意事項：

1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。