產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | YS-E98915 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 | 產(chǎn)品名稱 | 胡桃PCR檢測試劑盒 |
上海研生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15201736385 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-03-17 21:20:10瀏覽次數(shù):212
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
貨號 | YS-E98915 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 | 產(chǎn)品名稱 | 胡桃PCR檢測試劑盒 |
服務流程:
公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
胡桃PCR檢測試劑盒 | 50次 |
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
相關(guān)產(chǎn)品
布魯塞爾德克酵母PCR檢測試劑盒Dekkera bruxellensisPCR
登革病毒型PCR檢測試劑盒Dengue Virus(DENV)4RTPCR
登革病毒通用PCR檢測試劑盒Dengue Virus(DENV)RTPCR
革蜱PCR檢測試劑盒Dermaceer spp.PCR
雞皮刺螨PCR檢測試劑盒Dermanyssus gallinaePCR
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
公司正在出售的產(chǎn)品:
牛血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma bovisPCR
柯拉松血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma curassoniPCR
不明血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma incognitumPCR
印度血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma indicumPCR
羊血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma mattheei
鼻血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma nasalePCR
梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒Schistosoma spindalePCR
血吸蟲通用PCR檢測試劑盒Schistosoma spp.PCR
施馬倫貝格病毒PCR檢測試劑盒Schmallenberg Virus(SBV)RTPCR
塞姆利基森林病毒PCR檢測試劑盒Semliki Forest Virus(SFV)RTPCR
胡桃PCR檢測試劑盒普列克底物蛋白(PLEK)ELISA試劑盒Human Pleckstrin(PLEK)ELISA Kit
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白9(GLUT9)ELISA試劑盒Human Glucose Transporter 9(GLUT9)ELISA Kit
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白8(GLUT8)ELISA試劑盒Human Glucose Transporter 8(GLUT8)ELISA Kit
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白7(GLUT7)ELISA試劑盒Human Glucose Transporter 7(GLUT7)ELISA Kit