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          登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-17 20:49:48瀏覽次數(shù):227

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
          應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
          產(chǎn)品名稱 登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒    
          登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:風(fēng)疹病毒PCR檢測試劑盒Rubella Virus(RuV)RTPCR薩比亞病毒PCR檢測試劑盒Sabia Virus(SABV)RTPCR馬流產(chǎn)沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella abortus equiPCR鴨沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella anatumPCR

          詳細介紹

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          產(chǎn)品特點:

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

          ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

          服務(wù)流程:

          公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          登革熱病毒Ⅱ型PCR檢測試劑盒


          50次

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          實驗過程:

          一、試劑準(zhǔn)備

          1. DNA模板

          2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

          3.10×PCR Buffer

          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

          5.Taq酶

          二、操作步驟

          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer             5μl

          dNTP mixl                 4μl

          引物1(10pM)               2μl

          引物2(10PM)              2μl

          Taq酶(2U/μl)            1μl

          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

          ddH2O至               50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

          3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          三、注意事項

          1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

          2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

          3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

          4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

          5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

          6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

          7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

          PCR實驗方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

          3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          鈉鉀氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2檢測試劑盒 NKCC2 ELISA KitNa-K-Cl Cotransporter 2(NKCC2)ELISA Kit

          鈉鉀氯協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白1檢測試劑盒 NKCC1 ELISA KitNa-K-Cl Cotransporter 1(NKCC1)ELISA Kit

          鈉碘運輸?shù)鞍讬z測試劑盒 NIS ELISA KitSodium Iodide Symporter(NIS)ELISA Kit

          /氫交換因子1檢測試劑盒 NHE1 ELISA KitSodium/Hydrogen Exchanger 1(NHE1)ELISA Kit

          /葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白5檢測試劑盒 SGLT5 ELISA KitSodium/Glucose Cotransporter 5(SGLT5)ELISA Kit

          /葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4檢測試劑盒 SGLT4 ELISA KitSodium/Glucose Cotransporter 4(SGLT4)ELISA Kit

          /葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白3檢測試劑盒 SGLT3 ELISA KitSodium/Glucose Cotransporter 3(SGLT3)ELISA Kit

          /鉀/鈣交換因子2檢測試劑盒 NCKX2 ELISA KitSodium/Potassium/Calcium Exchanger 2(NCKX2)ELISA Kit

          /鉀/鈣交換因子1檢測試劑盒 NCKX1 ELISA KitSodium/Potassium/Calcium Exchanger 1(NCKX1)ELISA Kit

          木酮糖mei同源物檢測試劑盒 XYLB ELISA KitXylulokinase Homolog(XYLB)ELISA Kit
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