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          鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-17 18:43:28瀏覽次數(shù):273

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
          應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
          英文名稱 Yersiniapestis()PCR    
          鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-Bim (Ser87)磷suan化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體APC腺瘤樣息肉抗體C1GALT1N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉(zhuǎn)移mei1抗體SLC25A2溶質(zhì)載體家族25成員2抗體LANCL3LANCL3蛋白抗體

          詳細(xì)介紹

          組成及試劑配制:

          1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

          2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

          3、 樣品稀釋液:1×20ml。

          4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

          產(chǎn)品名稱

          鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒

          英文名稱

          Yersinia pestis()PCR

          規(guī)格

          50次

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          注意事項:

          1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

          2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

          3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

          4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

          5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

          6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

          7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

          8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

          9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

          PCR實驗步驟:

          ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其溶解。

          ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

          ③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

          ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。

          ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

          ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

          實驗外包:

          1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

          2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

          3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

          4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

          5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

          6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

          7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

          8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

          suan甘露糖mei1檢測試劑盒 PMM1 ELISA KitPhosphomannomutase 1(PMM1)ELISA Kit

          suan泛酰半胱氨suan脫羧mei檢測試劑盒 PPCDC ELISA KitPhosphopaothenoylcysteine Decarboxylase(PPCDC)ELISA Kit

          suan泛酰半胱氨suan合成mei檢測試劑盒 PPCS ELISA KitPhosphopaothenoylcysteine Syhetase(PPCS)ELISA Kit

          suan二酯mei9A檢測試劑盒 PDE9A ELISA KitPhosphodiesterase 9A(PDE9A)ELISA Kit

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          鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒失調(diào)蛋白8(ATXN8)ELISA試劑盒Human Ataxin 8(ATXN8)ELISA Kit

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          特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

           


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