商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
強堿性溶液中，雙縮脲與CuSO4形成紫色絡合物；紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無關，故可用來測定蛋白質(zhì)含量。該方法測定范圍為1~10mg蛋白質(zhì)，適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品，尤其是動物材料。

試劑組成和配置

1、雙縮脲試劑×1瓶，4℃保存；

2、10mg/ml標準蛋白×1支，-20℃保存；

3、標準蛋白配制：取10mg/ml標準蛋白100μl加雙蒸水100μl，即得5mg/ml標準蛋白溶液。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

兔重去甲腎上腺(NEB)聯(lián)吸附測定試劑盒長蠕孢ENDONUCLEASE IV, E.COLI

兔糖化白蛋白(GA)聯(lián)吸附測定試劑盒 單孢酵母RNASE I

兔嗜鉻蛋白A/胰抑制(CgA/Pancreastatin)聯(lián)吸附測定試劑盒  枯草芽孢桿RNASE I

兔降鈣受體(CTR)聯(lián)吸附測定試劑盒 果生鏈核盤DSDNASE

兔β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)聯(lián)吸附測定試劑盒大豆慢生根瘤RIBOLOCK RNASE INHIBITOR

兔硒蛋白1(SEP1)聯(lián)吸附測定試劑盒木槿盤孢RIBOLOCK RNASE INHIBITOR

兔肌肉糖原磷化(PYGM)聯(lián)吸附測定試劑盒淤泥假單胞RIBOLOCK RNASE INHIBITOR

兔甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)聯(lián)吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿AGARASE

兔血幼(HJV/HFE2)聯(lián)吸附測定試劑盒  哈茨木霉PROTEINASE K (REC.), PCR GRADE

兔αL艾杜糖(IDUα)聯(lián)吸附測定試劑盒 平頭盤孢PROTEINASE K (REC.), PCR GRADE

兔Ras-GTP激活蛋白1(Ras-GAP1)聯(lián)吸附測定試劑盒黑木耳T4 B-GLUCOSYLTRANSFERASE

兔干因子(SCF)聯(lián)吸附測定試劑盒羊泰勒蟲（麻當株）WELQUT PROTEASE

兔S100鈣結合蛋白A11(S100A11)聯(lián)吸附測定試劑盒 牧草桑帕約氏酵母DNA POLYMERASE I

兔Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)聯(lián)吸附測定試劑盒Ag17（蘑菇）DNA POLYMERASE I

兔甘露糖受體C1(MRC1)聯(lián)吸附測定試劑盒 大洋芽孢桿KLENOW FRAGMENT
雙縮脲法蛋白微量法胰高血糖樣肽-2抗體Human USP49 ELISA Kit大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)Elisa測定試劑盒

甘受體alpha 1/2/3型抗體Human USP5 ELISA Kit豚鼠白三烯B4(LTB4)Elisa測定試劑盒

抑制型G蛋白α3抗體Human USP50 ELISA Kit雞抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)Elisa測定試劑盒

促性腺釋放受體抗體Human USP53 ELISA Kit雞5核苷(5-NT)Elisa測定試劑盒

生長因子受體結合蛋白2抗體Human USP9X ELISA Kit兔尿激型纖溶原激活物（uPA）Elisa測定試劑盒

GATA結合蛋白3抗體Human USP35 ELISA Kit抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗體流式組化 Anti-AhDMT 1

粒-巨噬集落激因子受體α抗體Human USP36 ELISA Kit激活受體2A/激活受體相互作用蛋白2a抗體流式組化

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體Human USP37 ELISA Kit溴脫氧尿苷抗體流式組化

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。