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          上海研生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒

          呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒

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          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          • 廠商性質 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-17 21:12:55瀏覽次數(shù):215

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
          應用領域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
          產(chǎn)品名稱 呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒    
          呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒的相關產(chǎn)品:陰道毛滴蟲PCR檢測試劑盒Trichomonas vaginaliPCR須毛癬菌PCR檢測試劑盒Trichophyton meagrophytesPCR紅色毛癬菌PCR檢測試劑盒Trichophyton rubrumPCR毛癬菌通用PCR檢測試劑盒Trichophyton spp.PCR

          詳細介紹

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          產(chǎn)品特點:

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

          ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

          服務流程:

          公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒


          50次

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          鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒Cyprinid Herpesvirus (CyHVIII )3PCR

          鯉皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒Cyprinid Herpesvirus(CyHV)PCR
          實驗過程:

          一、試劑準備

          1. DNA模板

          2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

          3.10×PCR Buffer

          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

          5.Taq酶

          二、操作步驟

          1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer             5μl

          dNTP mixl                 4μl

          引物1(10pM)               2μl

          引物2(10PM)              2μl

          Taq酶(2U/μl)            1μl

          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

          ddH2O至               50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

          3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          三、注意事項

          1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

          2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

          3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

          4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

          5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

          6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

          7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

          PCR實驗方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

          3:結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          牛結節(jié)疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Bovine Lumpy Skin Disease Virus(LSDV)

          牛乳頭瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Bovine Papillomavirus()

          牛丘疹性口炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Bovine Papular Stomatitis Virus(BPSV)

          牛細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Bovine Parvovirus (BPV)

          豬痢疾短螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒Brachyspira hyodiseeriae

          短螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒Brachyspira spp.

          鰓霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Branchiomyce spp.

          流產(chǎn)布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒Brucella abortus

          牛布魯氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Brucella bovis

          犬布魯氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Brucella canis
          呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒前蛋白轉化mei枯草溶菌su5(PCSK5)ELISA試劑盒Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5(PCSK5)ELISA Kit

          前蛋白轉化mei枯草溶菌su1(PCSK1)ELISA試劑盒Human Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 1(PCSK1)ELISA Kit

          前催產(chǎn)su原(OT)ELISA試劑盒Human Preprooxytocin(OT)ELISA Kit

          -B-淋巴細胞基因3(VPREB3)ELISA試劑盒Human Pre-B-Lymphocyte Gene 3(VPREB3)ELISA Kit

           


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