商品屬性：

商品介紹：

公司產品僅用于科研測定意義
土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附，呈交換性銨狀態(tài)氮肥，也可溶解在土壤溶液中，能直接被植物吸收利用，屬于速效性氮素。

測定原理

土壤中的銨態(tài)氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚藍，在625nm處有特征吸收峰，吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿，振蕩儀。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

小鼠半乳凝集素 9(GAL9)酶聯(lián)吸附測定試劑盒芽孢桿Skp2 (D3G5) XP® Rabbit mAb

小鼠半乳凝集素 12(GAL12)酶聯(lián)吸附測定試劑盒生脂固氮螺Skp2 (D3G5) XP® Rabbit mAb

小鼠γ谷氨酰轉移酶1(gGT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒不解糖鞘氨單胞Stat4 (C46B10) Rabbit mAb

小鼠間隙連接蛋白β1(GJb1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿CD161/KLRB1 (HP-3G10) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)

小鼠胃泌素抑制肽(GIP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒腐皮鐮孢Ron (C81H9) Rabbit mAb

小鼠胃泌素34(GT-34)酶聯(lián)吸附測定試劑盒油菜核病BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

小鼠胃腸癌標志物CA199(CA199)酶聯(lián)吸附測定試劑盒球形芽胞桿CK1 Antibody

小鼠胃動蛋白2(GKN2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒麥根腐平臍蠕孢CK2α Antibody

小鼠GATA結合蛋白1(GATA1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒表皮短桿Lck (L22B1) Mouse mAb

小鼠GATA結合蛋白2(GATA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒放射形土壤桿CD3 (17A2) Rat mAb (redFluor™ 710 Conjugate)

小鼠GATA結合蛋白3(GATA3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒少根根霉Emerin (L12) Antibody

小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒異常漢遜酵母異常變種Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody

小鼠GATA結合蛋白5(GATA5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒痂圓孢屬Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody

小鼠凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒宇佐美曲霉變種Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody

小鼠普通轉錄因子IIB(GTFIIB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒木荷考克娃酵母Chk2 Antibody
土壤銨態(tài)氮可見分光光度法著絲粒蛋白KHuman FAM118B ELISA Kit大鼠周期素D1（Cyclin-D1）ELISA試劑盒,

腫瘤/抗原1BHuman FAM119A ELISA Kit豬可溶性血管內皮生長因子受體2（VEGFR-2/sFLK-1）ELISA試劑盒,

轉鐵蛋白受體抗體Human FANCM ELISA Kit胱氨酸增液（SC）

8號染色體開放閱讀框K29抗體Human FAM76A ELISA Kit波爾頓選擇性增肉湯用于彎曲桿選擇性增培養(yǎng)（Merck方法）

色素P450 3A4抗體Human FARS2 ELISA KitDL-甲硫氨酸

色素CYP2D1抗體Human FARSA ELISA KitL-賴氨酸L-谷氨酸鹽

CD33抗體Human FAM84B ELISA KitCBZ-D-天冬氨酸

視網膜母瘤結合蛋白8抗體Human FAM78A ELISA Kit噻孢霉素

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。