大米BT基因PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：兔出血癥病毒PCR檢測試劑盒Rabbit Hemorrhagic Disease Virus(RHDV)RTPCR兔粘液瘤病毒PCR檢測試劑盒Rabbit Myxomatosis Virus(RMV)PCR兔痘病毒PCR檢測試劑盒Rabbit Pox Virus(RPV)PCR狂犬病病毒固定毒株P(guān)CR檢測試劑盒Rabies Virus(RV、fixed vi

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

相關(guān)產(chǎn)品
禽輪狀病毒PCR檢測試劑盒Avian Rotavirus（ARV）RTPCR

禽類肉瘤病毒PCR檢測試劑盒Avian Sarcoma Virus(ASV)RTPCR

同禽病毒性關(guān)節(jié)炎病毒禽腱鞘炎病毒PCR檢測試劑盒Avian Tenosynovitis Virus（）RTPCR

禽病毒性關(guān)節(jié)炎PCR檢測試劑盒Avian Viral arthritis virus （AVAV）RTPCR

禽白血病/肉瘤病毒PCR檢測試劑盒Avianleukosis/sarcoma Viruses(ALSV，ALV)/ RT
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品：

免疫球蛋白輕鏈lambda檢測試劑盒 λ-IgLC ELISA Kitlambda immunoglobulin light chain,λ-IgLC ELISA Kit

免疫球蛋白輕鏈kappa檢測試劑盒 κ-IgLC ELISA Kitkappa immunoglobulin light chain,κ-IgLC ELISA Kit

免疫球蛋白結(jié)合蛋白檢測試劑盒 BIP ELISA Kitimmunoglobulin binding protein，BIP ELISA KIT

免疫球蛋白γ-1鏈C區(qū)檢測試劑盒 IGHGI ELISA KitIGHGI ELISA Kit

免疫球蛋白G Fc片段檢測試劑盒 Fcγ ELISA KitFc region of immunoglobulin G,Fcγ ELISA Kit

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ檢測試劑盒 FcγRⅢ/CD16 ELISA KitReceptor Ⅲ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅢ ELISA Kit

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ檢測試劑盒 FcγRⅡ/CD32 ELISA KitReceptor Ⅱ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅡ ELISA Kit

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ檢測試劑盒 FcγRⅠ/CD64 ELISA KitReceptorⅠfor the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit

免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ檢測試劑盒 FcεRⅡ/CD23 ELISA KitReceptor Ⅱ for the Fc region of immunoglobulin E,FcεRⅡ ELISA Kit

免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ檢測試劑盒 FcεRⅠ ELISA KitReceptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin E,FcεRⅠ ELISA Kit
大米BT基因PCR檢測試劑盒肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移mei2(CPT2)ELISA試劑盒Human Carnitine Palmitoyltransferase 2, Mitochondrial(CPT2)ELISA Kit

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移mei1B(CPT1B)ELISA試劑盒Human Carnitine Palmitoyltransferase 1B, Muscle(CPT1B)ELISA Kit

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移mei1A(CPT1A)ELISA試劑盒Human Carnitine Palmitoyltransferase 1A, Liver(CPT1A)ELISA Kit

肉毒堿轉(zhuǎn)運蛋白2(CT2)ELISA試劑盒Human Carnitine Transporter 2(CT2)ELISA Kit