特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

牛副結(jié)核分枝桿菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

小反芻獸疫病毒(PPRV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

糞產(chǎn)堿桿菌PCR試劑盒

無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

流感病毒N5亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

亮氨酰tRNA合成mei(LARS)重組蛋白英文名稱：Recombina Leucyl tRNA Syhetase (LARS)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

糖合mei3(CHSY3)重組蛋白英文名稱：Recombina Carbohydrate Syhase 3 (CHSY3)物種：Homo sapiens (Human，人)

含微管關(guān)聯(lián)單氧化mei調(diào)寧蛋白LIM域蛋白2(MICAL2)重組蛋白英文名稱：Recombina Microtubule Associated Monoxygenase, Calponin And LIM Domain Coaining Protein 2 (MICAL2)物種：Homo sapiens (Human，人)

肝臟磷suan果糖激mei(PFKL)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphofructokinase, Liver (PFKL)物種：Homo sapiens (Human，人)

糖原合mei2(GYS2)重組蛋白英文名稱：Recombina Glycogen Syhase 2, Liver (GYS2)來源：原核表達(dá)

核糖核suanmeiA2(RNASE2)重組蛋白英文名稱：Recombina Ribonuclease A2 (RNASE2)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

血漿過氧化物mei(GPX3)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutathione Peroxidase 3, Plasma (GPX3)物種：Homo sapiens (Human，人)

激活蛋白C(APC)重組蛋白英文名稱：Recombina Activated Protein C (APC)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

死亡關(guān)聯(lián)蛋白激mei2(DAPK2)重組蛋白英文名稱：Recombina Death Associated Protein Kinase 2 (DAPK2)物種：Homo sapiens (Human，人)

肌醇六磷suan激mei2(IHPK2)重組蛋白英文名稱：Recombina Inositol Hexaphosphate Kinase 2 (IHPK2)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
黃熱病病毒PCR檢測試劑盒矢車菊苷γ3(CEγ3)ELISA試劑盒Human Ceaurin Gamma 3(CEg3)ELISA Kit

矢車菊苷γ2(CEγ2)ELISA試劑盒Human Ceaurin Gamma 2(CEg2)ELISA Kit

矢車菊苷γ1(CEγ1)ELISA試劑盒Human Ceaurin Gamma 1(CEg1)ELISA Kit

矢車菊苷β6(CEβ6)ELISA試劑盒Human Ceaurin Beta 6(CEb6)ELISA Kit

注意事項：

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。