肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）核酸檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：ox-LDL氧化低密度脂蛋白單克隆抗體SH2D1A信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體NDRG4抑癌基因NDRG4抗體DACT3Dapper3蛋白抗體Long wavelength-sensitive opsin長(zhǎng)波長(zhǎng)敏感的視蛋白抗體

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

絮狀表皮癬菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Epidermophyton floccosum

流行性造血器官壞死病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Epizootic Hematopoietic Necrosis Virus(EHNV)

馬腺病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Equine Adenovirus(EAdV)

(同馬皰疹病毒3型)馬疹病病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Equine Coital Exahema Virus

馬皰疹病毒1型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Equine Herpesvirus 1 (EHV?

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

人乳腺絲抑蛋白(Maspin)ELISA試劑盒Human Maspin

人乳糖mei(LCT)ELISA試劑盒Human Lactase(LCT)ELISA Kit

人乳suan脫氫meiC(LDHC)ELISA試劑盒Human Lactate Dehydrogenase C(LDHC)ELISA Kit

毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移mei1B(CPT1B)ELISA試劑盒Human Carnitine Palmitoyltransferase 1B, Muscle(CPT1B)ELISA Kit

毒堿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(CT2)ELISA試劑盒Human Carnitine Transporter 2(CT2)ELISA Kit

毒堿-O-甲基轉(zhuǎn)移mei(CORT)ELISA試劑盒Human Carnitine-O-Octanoyltransferase(CORT)ELISA Kit

人溶質(zhì)載體家族3成員2(SLC3A2)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 3, Member 2(SLC3A2)ELISA Kit

人溶質(zhì)載體家族39成員6(SLC39A6)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 39, Member 6(SLC39A6)ELISA Kit

人溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 30 Member 8(SLC30A8)ELISA Kit

人溶質(zhì)載體家族26成員4(SLC26A4)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 26, Member 4(SLC26A4)ELISA Kit
肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）核酸檢測(cè)試劑盒芽囊原蟲(chóng)通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

牡蠣包拉米蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

包納米蟲(chóng)屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

禽波氏桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！