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          上海研生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>人雄激素受體基因多態(tài)性檢測試劑盒

          人雄激素受體基因多態(tài)性檢測試劑盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2023-03-18 14:08:29瀏覽次數(shù):234

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
          應用領域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
          產(chǎn)品名稱 人雄激素受體基因多態(tài)性檢測試劑盒    
          人雄激素受體基因多態(tài)性檢測試劑盒的相關產(chǎn)品:鵝源性成分(Goose)核suan檢測試劑盒鹿源性成分(Deer)核suan檢測試劑盒山羊CYTB基因核suan檢測試劑盒綿羊CYTB基因核suan檢測試劑盒

          詳細介紹

          產(chǎn)品特點:

          ◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

          ◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

          ◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

          ◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

          服務流程:

          公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

          產(chǎn)品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          人雄激素受體基因多態(tài)性檢測試劑盒


          50次

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          產(chǎn)色葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus chromogenesPCR

          表皮葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus epidermidisPCR

          馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus equorumPCR

          溶血葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus haemolyticus PCR

          人葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus hominisPCR
          實驗過程:

          一、試劑準備

          1. DNA模板

          2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

          3.10×PCR Buffer

          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

          5.Taq酶

          二、操作步驟

          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer             5μl

          dNTP mixl                 4μl

          引物1(10pM)               2μl

          引物2(10PM)              2μl

          Taq酶(2U/μl)            1μl

          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

          ddH2O至               50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

          3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

          三、注意事項

          1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

          2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

          3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

          4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

          5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

          6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

          7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          Sacsin蛋白(SACS)ELISA試劑盒Human Sacsin(SACS)ELISA Kit

          S100鈣結合蛋白A5(S100A5)ELISA試劑盒Human S100 Calcium Binding Protein A5(S100A5)ELISA Kit

          S100鈣結合蛋白A2(S100A2)ELISA試劑盒Human S100 Calcium Binding Protein A2(S100A2)ELISA Kit

          S100鈣結合蛋白A14(S100A14)ELISA試劑盒Human S100 Calcium Binding Protein A14(S100A14)ELISA Kit

          S100鈣結合蛋白A13(S100A13)ELISA試劑盒Human S100 Calcium Binding Protein A13(S100A13)ELISA Kit

          S100鈣結合蛋白A12(S100A12)ELISA試劑盒Human S100 Calcium Binding Protein A12(S100A12)ELISA Kit

          R-脊椎蛋白4(RSPO4)ELISA試劑盒Human R-Spondin 4(RSPO4)ELISA Kit

          R-脊椎蛋白3(RSPO3)ELISA試劑盒Human R-Spondin 3(RSPO3)ELISA Kit

          R-脊椎蛋白2(RSPO2)ELISA試劑盒Human R-Spondin 2(RSPO2)ELISA Kit

          RPE脊椎蛋白(RPESP)ELISA試劑盒Human RPE Spondin(RPESP)ELISA Kit
          人雄激素受體基因多態(tài)性檢測試劑盒解整合su金屬蛋白mei12(ADAM12)ELISA試劑盒Human A Disiegrin And Metalloprotease 12(ADAM12)ELISA Kit

          解整合su金屬蛋白mei10(ADAM10)ELISA試劑盒Human A Disiegrin And Metalloprotease 10(ADAM10)ELISA Kit

          解聚蛋白(DSTN)ELISA試劑盒Human Destrin(DSTN)ELISA Kit

          結腸癌轉(zhuǎn)移關聯(lián)基因1(MACC1)ELISA試劑盒Human Metastasis Associated In Colon Cancer 1(MACC1)ELISA Kit

          PCR實驗方法步驟:

          方法

          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

          10×PCR buffer

          5 μl     dNTP mix (2mM)

          4 μl     引物1(10pM)

          2 μl     引物2(10pM)

          2 μl     Taq酶 (2U/μl)

          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

          1 μl      加ddH2O至 50 μl

          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

          2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

          3:結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

          4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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