雞類圓線蟲PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：Human HCG人絨毛膜促性腺激suα 亞基單抗應用類型: Other英文名稱: Phospho-BTK (Tyr223)OR52R1嗅覺受體52R1抗體Zona pellucida glycoprotein 3卵母細胞透明帶糖蛋白3抗體MRPL51線粒體核糖體蛋白L51抗體

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

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實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

基質金屬蛋白mei2(MMP2)活性蛋白英文名稱：Active Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)腫瘤免疫

蛋白二硫鍵異構mei(PDI)活性蛋白英文名稱：Active Protein Disulfide Isomerase (PDI)物種：Homo sapiens (Human，人)

NADP依賴性蘋果mei2(ME2)活性蛋白英文名稱：Active Malic Enzyme 2, NADP+ Depende, Mitochondrial (ME2)緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

超氧化物歧化mei1(SOD1)活性蛋白英文名稱：Active Superoxide Dismutase 1 (SOD1)代謝通路

葡萄糖苷suanmeiβ(GUSb)活性蛋白英文名稱：Active Glucuronidase Beta (GUSb)mei與激mei

甘露聚糖結合凝集su關聯(lián)絲氨suan蛋白mei2(MASP2)活性蛋白英文名稱：Active Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)感染免疫

氨酰tRNA合成mei復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)活性蛋白英文名稱：Active Aminoacyl tRNA Syhetase Complex Ieracting Multifunctional Protein 1 (AIMP1)物種：Homo sapiens (Human，人)

甘露聚糖結合凝集su關聯(lián)絲氨suan蛋白mei2(MASP2)活性蛋白英文名稱：Active Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)感染免疫

吲哚胺2,3-雙加氧mei(IDO)活性蛋白英文名稱：Active Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO)感染免疫

顆粒meiM(GZMM)活性蛋白英文名稱：Active Granzyme M (GZMM)物種：Homo sapiens (Human，人)
雞類圓線蟲PCR檢測試劑盒爪蛙神經(jīng)營養(yǎng)因子4(4)ELISA試劑盒Clawed frog Neurotrophin 4(4)ELISA Kit

爪蛙神經(jīng)營養(yǎng)因子3(3)ELISA試劑盒Clawed frog Neurotrophin 3(3)ELISA Kit

爪蛙熱休克蛋白40(HSP40)ELISA試劑盒Clawed frog Heat Shock Protein 40(HSP40)ELISA Kit

有機磷農(nóng)藥殘留試劑盒Organophosphorus pesticide residue ELISA kit

注意事項：

1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。