NADP磷酸酶（NADPase）微量法公司正在熱銷的產(chǎn)品：iNOS人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒
MAPK14人有絲分裂原活化蛋白激酶14ELISA方法
FFA人游離脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒
FEP人游離原卟啉ELISA檢測(cè)試劑盒
f-Hb人游離血紅蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定意義
NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)唯催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

測(cè)定原理：

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機(jī)磷的反應(yīng)，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來測(cè)定NADPase活性。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測(cè)。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞：按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血液可直接測(cè)定，或者適當(dāng)稀釋后測(cè)定。

測(cè)定步驟：

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對(duì)照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A測(cè)定管。

6. 測(cè)定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A測(cè)定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測(cè)定管和對(duì)照管每個(gè)樣均需做。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。

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人精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒  檸檬形克勒克酵母Phospho-DARPP-32 (Thr34) (D27A4) Rabbit mAb

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人激肽釋放酶7(KLK7)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 Rhizobium alkalisoliS5a/PSMD4 (D20B2) Rabbit mAb

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人絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒粉狀畢赤酵母Puma (D30C10) Rabbit mAb

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人芳基硫酸酯酶A(ARSA)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒  葡萄牙鏈霉VDAC (D73D12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)

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人去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒秀珍菇GSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb
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