小鼠白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：ZNF182鋅指蛋白182抗體TGF beta 2轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGFβ2）抗體PD-1程序性死亡1（CD279）抗體FoxP3叉頭蛋白P3抗體Phospho-NFKB p65 (Ser468)磷suan化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

水牛泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

馬泰勒梨形蟲(原)探針法熒光定量PCR試劑盒

豬鏈球菌2型探針法熒光定量PCR試劑盒

嗜熱鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

乳房鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

超氧化物歧化mei1(SOD1)重組蛋白英文名稱：Recombina Superoxide Dismutase 1 (SOD1)代謝通路

花生四烯suan-15-脂加氧meiB(15-LO-2)重組蛋白英文名稱：Recombina 15-Lipoxygenase-2 (15-LO-2)代謝通路

超氧化物歧化mei1(SOD1)重組蛋白英文名稱：Recombina Superoxide Dismutase 1 (SOD1)代謝通路

SCO細(xì)胞色su氧化mei缺陷同源物2(SCO2)重組蛋白英文名稱：Recombina SCO Cytochrome Oxidase Deficie Homolog 2 (SCO2)物種：Homo sapiens (Human，人)

海藻糖mei(TREH)重組蛋白英文名稱：Recombina Trehalase (TREH)物種：Homo sapiens (Human，人)

TTK蛋白激mei(TTK)重組蛋白英文名稱：Recombina TTK Protein Kinase (TTK)物種：Homo sapiens (Human，人)

谷氧還蛋白3(GLRX3)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutaredoxin 3 (GLRX3)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

磷suan肌醇-3-激mei3(PIK3C3)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphoinositide-3-Kinase Class 3 (PIK3C3)物種：Homo sapiens (Human，人)

肌球蛋白輕鏈激mei3(MYLK3)重組蛋白英文名稱：Recombina Myosin Light Chain Kinase 3 (MYLK3)物種：Homo sapiens (Human，人)

suan脫氫mei復(fù)合體成分X(PDHX)重組蛋白英文名稱：Recombina Pyruvate Dehydrogenase Complex Compone X (PDHX)物種：Homo sapiens (Human，人)
小鼠白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒因子XIIIA鏈(F13A1)ELISA試劑盒Pig Coagulation factor XIII A chain,F13A1 ELISA kit

因子X(F10)ELISA試劑盒Pig coagulation factor X,F10 ELISA kit

因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒Pig coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA Kit

因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒Pig coagulation factor Ⅶ,FⅦ ELISA Kit