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          貓細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口

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          更新時(shí)間:2019-09-06 13:19:58瀏覽次數(shù):267

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號(hào) HE31938-R 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅用于科研    
          貓細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

          詳細(xì)介紹

          實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
          1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
          2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
          3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
          4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
          PCR基本操作:?

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          分類

          貓細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口

          50T

          PCR檢測(cè)試劑盒

          實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
          主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
          主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
          PCR反應(yīng)特點(diǎn)
          (1) 特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。
          其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
          (2) 靈敏度高
          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
          (3) 簡(jiǎn)便、快速
          PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
          (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
          不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
           釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)

          黃芪皂苷III(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Astragaloside III

           平菇 Pleurotus sp.異常漢遜酵母 Hansenula anomala

          黃芪總皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量UV≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Astragaloside

           宇佐曲變種 Aspergillus usamii var.HFF-1(人成纖維細(xì)胞)

          黃芩苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Baicalin

           成人表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

          黃杞苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Engeletin

           平菇 Pleurotus sp.三寶壟根 Rhizopus semaranzensis

          黃芩苷 質(zhì)量HPLC≥80%,BR Baicalin

           顯影粉刺孢吸水鏈 Streptomyces hygrospinosus

          黃芩苷 質(zhì)量HPLC≥90%,進(jìn)口分裝 Baicalin

           HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞大鼠腎上嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化)

          黃芩(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Baicalein

           煙草節(jié)桿 Arthrobacter nicotianae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

          黃芩 質(zhì)量HPLC≥95%,BR BaicaleinNG2英文名稱:MBNL33號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框20體

          Neuroligin 3英文名稱:MSR13號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23體

          Neuroglycan C英文名稱:Mycobacterium bovis3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31體

          Nova1英文名稱:MAL3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框32體

          NTAL英文名稱:MAGED13號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框36體

          NSMase2英文名稱:MIER23號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38體

          NR2E1英文名稱:MDMX3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58體

          NXPH2英文名稱:MCG103號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62體
          貓細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)口原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
          特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對(duì)原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。

           

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