綠豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作：

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產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
綠豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒	50T	PCR檢測試劑盒

實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
 糖化酵母 Saccharomyces diastaticus球殼 Chaetomium globosum

膽固(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Cholesterol

 苜蓿中華根瘤宇佐曲 Aspergillus usamii

膽固 質(zhì)量>95%,BR Cholesterol

 生孢梭 Clostridium sporogenesNR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)

膽(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Cholic acid

 RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum

膽 質(zhì)量≥98%,BR，無水 Cholic acid

 苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti桿屬 Lactobacillus sp.

黨參炔苷（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量僅供鑒別用 Lobetyolin

 人絨間充質(zhì)成纖維細(xì)胞苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti

α-倒捻子(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 α-mangostin

 H9c2大鼠心肌細(xì)胞（ATCC來源）TBS

地奧司明(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Diosimin

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae球亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

地奧司明 質(zhì)量HPLC≥90%,BR DiosiminNDUFA9英文名稱：LRRC15卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白74B體

NIPA英文名稱：LAR19號染色體開放閱讀框25體

phospho-NIPA(Ser354)英文名稱：Phospho-5-Lipoxygenase(Ser524)19號染色體開放閱讀框42體

NUSAP1英文名稱：LMP219號染色體開放閱讀框44體

Nkx2.5英文名稱：LIMK119號染色體開放閱讀框48體

Noggin英文名稱：LMP719號染色體開放閱讀框50體

NSBP1英文名稱：LH19號染色體開放閱讀框51體

Neurexin 1英文名稱：Laminin alpha 119號染色體開放閱讀框52體
綠豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。