胎兒彎曲菌PCR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	分類
胎兒彎曲菌PCR檢測(cè)試劑盒	50T	PCR檢測(cè)試劑盒

PCR基本操作：
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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
胎兒彎曲菌PCR檢測(cè)試劑盒 香菇 Lentinula edodes黑曲 Aspergillus niger

肽B;天蠶絲肽 質(zhì)量>95%,BR Cecropin B

 人永生化角質(zhì)細(xì)胞大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum

卡律蝎 質(zhì)量>95%,BR Charybdotoxin

 白地 Geotrichum candidum桿屬 Lactobacillus sp.

結(jié)晶 質(zhì)量>95%,BR Crystalline

 人胰星狀細(xì)胞*培養(yǎng)RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞)

促皮質(zhì)釋放因子，綿羊 質(zhì)量>95%,BR Corticotropin Releasing Factor,ovine

 暗產(chǎn)色鏈 Streptomyces phaeochromogenes根瘤

Delta-催黑激 質(zhì)量>95%,BR Delta-MSH

 FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2因修飾))Tris-Glycine SDS

內(nèi)皮2，人，犬 質(zhì)量>95%,BR Endothelin 2 (human, canine)

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae球亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

內(nèi)皮3，人，大鼠 質(zhì)量>95%,BR Endothelin 3, human, rat

 玫煙色擬青玉米孢

趨嗜曙紅細(xì)胞肽 質(zhì)量>95%,BR Eosinophilotactic Peptide7681-11-0化學(xué)試Human Proinsulin, PI Elisa Kit

7681-11-0化學(xué)試Human Proinsulin, PI Elisa Kit

7681-11-0化學(xué)試Human Insulin Receptor β, ISR-β Elisa Kit

921-53-9化學(xué)試Human Insulin Receptor β, ISR-β Elisa Kit

7778-80-5化學(xué)試Human Glycated hemoglobin A1c, GHbA1c Elisa Kit

333-20-0化學(xué)試Human Glycated hemoglobin A1c, GHbA1c Elisa Kit

41944-01-8化學(xué)試Human ghcagons-like pepfide 1, GLP-1 Elisa Kit

41944-01-8化學(xué)試Human ghcagons-like pepfide 1, GLP-1 Elisa Kit

7788-99-0化學(xué)試human thyroid stimulating immunoglobulin, TSI Elisa Kit

298-14-6化學(xué)試human thyroid stimulating immunoglobulin, TSI Elisa Kit
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。