人鼻病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：捻轉(zhuǎn)血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Haemonchus coortus念珠菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Candida spp.PCR念珠菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Candida spp.念珠狀鏈桿菌PCR檢測(cè)試劑盒Streptobacillus moniliformisPCR

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；

◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
禽痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

禾谷鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

串珠鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

鴨源雞桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

杜克雷嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Z-DNA結(jié)合蛋白1檢測(cè)試劑盒 ZBP1 ELISA KitZBP1 ELISA KIT

XC趨化因子受體1檢測(cè)試劑盒 XCR1 ELISA KitXC-chemokine receptor 1,XCR1 ELISA Kit

v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞過多癥病毒癌基因同源物B檢測(cè)試劑盒 RelB ELISA KitRelB ELISA Kit

vav3鳥核苷suan交換因子檢測(cè)試劑盒 VAV3 ELISA KitVAV3 ELISA Kit

UV切除修復(fù)蛋白R(shí)AD23同源物A檢測(cè)試劑盒 RAD23A ELISA KitRAD23A ELISA kit

U1小核核糖核蛋白A檢測(cè)試劑盒 SNRPA ELISA KitSNRPA ELISA kit

T細(xì)胞特異性鳥苷三磷suanmei檢測(cè)試劑盒 Tgtp ELISA KitT-cell specific GTPase,Tgtp ELISA Kit

T細(xì)胞受體檢測(cè)試劑盒 TCR ELISA KitT cell receptor,TCR ELISA Kit

T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原檢測(cè)試劑盒 TALLA-1/CD231 ELISA KitT-cell acute lymphoblastic leukemia aigen,TALLA-1 ELISA Kit

T細(xì)胞表面糖蛋白CD1a檢測(cè)試劑盒 CD1A ELISA KitCD1A ELISA Kit
人鼻病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒Rabbit neuropeptide Y，NPY ELISA Kit

色su上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒Rabbit pigme epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit

乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒Rabbit Lactoferrin,LTF/LF ELISA Kit

溶菌mei(LZM)ELISA試劑盒Rabbit Lysozyme,LZM ELISA Kit

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。