莫佩亞病毒PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：犬流感病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒Canine Influenza Virus（CIV）犬輪狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Canine Rotavirus（CRV）犬諾瓦克病毒PCR檢測試劑盒Canine Norovirus PCR犬諾瓦克病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Canine Norovirus

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

鼻血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

血吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

小蛇菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

液化沙雷菌探針法熒光定量PCR試劑盒
實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

產(chǎn)堿普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒Providencia alcalifaciens

雷氏普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒Providencia rettgeri

普羅威登斯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Providencia spp.

斯氏普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒Providencia stuarti

偽牛痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Pseudocowpox Virus(PCPV)

綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒Pseudomonas aeruginosa

熒光假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒Pseudomonas fluorescens

鼻疽假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒Pseudomonas mallei

惡臭假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒Pseudomonas putida

假單胞菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Pseudomonas spp.
莫佩亞病毒PCR檢測試劑盒生長激su釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒Porcine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit

生長激su(GH)ELISA試劑盒Porcine growth hormone,GH ELISA Kit

生長分化因子9(GDF9)ELISA試劑盒Pig Growth/differeiation factor 9,GDF9 ELISA kit

腎su(Renin)ELISA試劑盒Pig Renin ELISA Kit

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。