小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產(chǎn)品：X-射線修復(fù)交叉互補蛋白6(XRCC6)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GORAB ELISA Kit
C組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GORASP2 ELISA Kit
G組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GOSR2(Golgi SNAP receptor comp

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

 

 

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

間二溴 97%靛玉紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%大鼠色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

溴代異戊烷 96%靛玉紅 95%大鼠色氨羥化(TPH)免疫試劑盒

溴乙甲酯 97%鬼臼 98%大鼠色氨5羥化2(TPH2)免疫試劑盒

溴烷 >99.0%(GC)鬼臼 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%大鼠狀腺原氨(T3)免疫試劑盒

三溴 AR,98%利血平 ≥99.0% (HPLC)大鼠腺原氨(T3)抗體免疫試劑盒

香柏油 FMP(顯微鏡用）東莨菪氫鹽 98%大鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)免疫試劑盒

代十六烷 97%粉防己 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%大鼠癌標(biāo)志物-CA153免疫試劑盒

烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑維生D3 98%大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

2-氨基-6-甲基吡啶 98%維生D3 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠肉棕櫚酰轉(zhuǎn)移-Ⅰ(CPT1)免疫試劑盒

乙烯酯 99%二茂鐵 99%大鼠肉免疫試劑盒

2-氨基-5-甲基吡啶 99%草二甲酯 CP，98%大鼠肉脂酰轉(zhuǎn)移(CACT)免疫試劑盒

溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯穩(wěn)定劑, 98%草二甲酯 GR，99%大鼠溶質(zhì)載體家族2(易化葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白),成員2(SLC2A2)免疫試劑盒

庚烯酯 98%草 AR，99.5%大鼠絨毛膜促性腺激β(β-CG)免疫試劑盒

庚烯酯 ≥97%, FCC, Kosher, FG壬基酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O大鼠絨毛膜促性腺激(CG)免疫試劑盒

己烯酯 ≥98%, FCC，F(xiàn)G吡啶 AR大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒
小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管人美洲商陸（PWM）ELISA試劑盒, PWM ELISA1-氨基環(huán)丁烷羧角蛋白19抗體

人整合連接激1（ILK-1）ELISA試劑盒,1-氨基環(huán)丁烷羧1號染色體開放閱讀框147抗體

人β位淀粉樣前體蛋白裂解1（BACE1）ELISA試劑盒,氮氧自由基哌啶膽固21-羥化抗體

人α烯醇化（αENOL）ELISA試劑盒,氮氧自由基哌啶畸胎瘤衍化生長因子抗體(C端)

人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ（PAQR7）ELISA試劑盒,氮氧自由基哌啶補體C1qL3鏈多肽抗體

人胎盤蛋白（PP）ELISA試劑盒,硫代甲酰腫瘤/抗原27抗體（高遷移率族蛋白）

人肌養(yǎng)蛋白（dystrophin）ELISA試劑盒,硫代甲酰1號染色體開放閱讀框228抗體

人腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,硫代甲酰碳酐3抗體