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          人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞鑒定試劑盒

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2021-06-02 14:01:06瀏覽次數(shù):409

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          應(yīng)用領(lǐng)域 化工    
          人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞鑒定試劑盒只能用于科研,不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶!

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞鑒定試劑盒
          規(guī)格:6次/盒

          貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
          操作流程:
          1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
          1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
          1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
          1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
          1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
          1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
          1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
          1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線
          Anti-IKK beta /FITC 熒光素標(biāo)記核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh APRIN/PDS5B 雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

          Rabbit anti-MG IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.3ml

          GPSM2 英文名稱: G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Mink IgG 兔抗水貂IgG 規(guī)格 1mg

          Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A) 微管相關(guān)蛋白1A抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Anti-Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受體3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

          Rhesus antibody Rh PEA3 瘤促活化因子3抗體 規(guī)格 0.2ml

          CD34 1:200 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

          Trop-2 英文名稱: 原肌球蛋白抗體 0.1ml

          CKLF 英文名稱: 趨化素樣蛋白抗體 0.2ml

          Anti-Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受體3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
          Rabbit Anti-rat IgM 兔抗大鼠IgM 1mg

          Fibulin 5 英文名稱: 衰老關(guān)鍵蛋白抗體 0.2ml

          熱休克蛋白-27抗體 Anti-HSP-27 0.1ml

          Anti-PLGF/FITC 熒光素標(biāo)記胎盤生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-Rb/p105-Rb(Ser780) 磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

          Anthrax 炭疽沉淀素血清(馬來源)Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml
          ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白抗體 Anti-phospho-Bcl-xL 0.1ml

          Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Ser1166) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

          人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞鑒定試劑盒DMEM高糖 10×1L Gibco

          ZNF740 英文名稱: 鋅指蛋白740抗體 0.2ml

          DYRK3 英文名稱: 雙特異性酪酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶3抗體 0.2ml

          抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白抗體 Anti-phospho-Bcl-xL 0.1ml
          懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。

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