詳細介紹
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;D47-AF,IgA品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
品牌 半貼壁生長
特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體
使用權(quán)限 A類
產(chǎn)品名稱 | 發(fā)貨地 | 價格 |
小鼠雜交瘤細胞;D47-AF,IgA品牌 | 上海 | 來電詳詢! |
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質(zhì)控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Phospho-p63 (Ser455)/FITC 熒光素標記磷酸化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-monkey IgM/Biotin 生物素化兔抗猴IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
間隙連接蛋白45抗體 Anti-CX45 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FOXF1 英文名稱: 叉頭蛋白F1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Vimentin(Ser82) 磷酸化波形蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-monkey IgM/Biotin 生物素化兔抗猴IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
PIIINP 大鼠III型前膠原肽(N端)Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-DKK1 抑癌蛋白DKK1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NDE1 核分布基因E同源蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml
Human apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit 人載脂蛋白A1 96T
SLC1A5 英文名稱: 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體 0.2ml
CRF 英文名稱: 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體 0.1ml
Anti-DKK1 抑癌蛋白DKK1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
STIP1 英文名稱: 應激誘導磷蛋白1抗體 0.2ml
Endomucin 英文名稱: 內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體 0.2ml
肺癌阻抑基因1抗體 Anti-TSLC1 0.2ml
Anti-TRH/FITC 熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-IRAK1 (Thr387) 磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml
CA15-3 peptide 癌相關(guān)抗原抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
EPO 小鼠促紅細胞生成素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-FGFR3/CD333 成纖維細胞生長因子受體3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Rabbit IgM/Cy3 Cy3標記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格 0.1ml
ATF-1(Human activating transcription factor-1) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1 96T
STK33 英文名稱: 絲酸/蘇酸激酶33抗體 0.2ml
CDC37L1 英文名稱: 細胞分裂周期37樣蛋白1抗體 0.2ml
Anti-FGFR3/CD333 成纖維細胞生長因子受體3抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。