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          小鼠雜交瘤細胞;AE-2培養(yǎng)

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          • 小鼠雜交瘤細胞;AE-2培養(yǎng)

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2018-04-26 14:28:28瀏覽次數(shù):240

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠雜交瘤細胞;AE-2培養(yǎng)只能用于科研,不得用于臨床。應(yīng)用公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導。歡迎廣大科研用戶!

          詳細介紹

          細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞;AE-2培養(yǎng)
          形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

          品牌 懸浮生長

          特征特性 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。 脾細胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合,但反應(yīng)位點與AE-1(ATCC HB-72)的抗原決定簇不同。 檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。

          培養(yǎng)條件 DMEM-H:

          Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%  

          傳代方法 1:

          2。3天內(nèi)可長滿。  

          傳代情況 PN
          小鼠雜交瘤細胞;AE-2培養(yǎng)貼壁細胞: 對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,(根據(jù)經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
          操作流程:
          1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
          1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
          1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
          1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
          1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
          1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
          1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
          1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線
          Anti-N-ras/FITC 熒光素標記原癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Anti- Beta-HCG/Gold 膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          CD19抗體 Anti-CD19 0.2ml

          Goat Anti-Mouse IgM/Cy3 Cy3標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

          FLAD1 英文名稱: 黃素腺嘌呤二核苷酸抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh PLK5 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶5抗體 規(guī)格 0.2ml

          Anti- Beta-HCG/Gold 膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺激素單抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          Polycystin 1(Polycystic Kidney Disease 1) 多囊腎蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Anei-ATX 自分泌運動因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-AKT1(Thr34) 磷酸化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml

          MMP-2 基質(zhì)金屬蛋白酶-2 濃縮液 0.1ml 進口分裝

          Unc5a 英文名稱: 神經(jīng)突起生長誘導因子受體Unc5a抗體 0.2ml

          DKK3 英文名稱: 抑癌蛋白DKK3抗體 0.1ml

          Anei-ATX 自分泌運動因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          sVEGFR2 英文名稱: 可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 0.1ml

          FGF19 英文名稱: 成纖維細胞生長因子19抗體 0.2ml

          L-組氨酸脫羧酶抗體 hu, mo, rat, bov, dog, pig, chi Anti-L-HDC 0.1ml

          Anti-RASSF1A/FITC 熒光素標記Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 規(guī)格 0.1ml

          APP695-770/APP17肽 (Amyloid protein precursor) 淀粉樣肽前體蛋白(17肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
          HCCR-1(BRI3 binding protein) 人基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

          Anti-CD/VECD 上皮型鈣粘附分子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

          Rhesus antibody Rh PARD6B 缺陷性分配同源物β抗體 規(guī)格 0.2ml

          BMP2 Kit Human 人 BMP-2 ELISA配對抗體 ELISA

          TLR9 英文名稱: Toll樣受體9抗體 0.1ml

          CDK5 英文名稱: 周期素依賴性激酶5抗體 0.1ml

          Anti-CD/VECD 上皮型鈣粘附分子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
          懸浮細胞: 一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造。

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