詳細介紹
細胞名稱 小鼠抗人IgE雜交瘤細胞;mAbhIgE-496品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
品牌 半貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
產品名稱 | 發(fā)貨地 | 價格 |
小鼠抗人IgE雜交瘤細胞;mAbhIgE-496品牌 | 上海 | 來電詳詢! |
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨
細胞規(guī)格:株
質控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PDGF-BB/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-BB抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti- guinea pig IgM/FITC 熒光素標記兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
死亡受體4抗體 Anti-DR4/APO2/TRAILR1 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgM 0.1ml
FBXO7 英文名稱: F-box蛋白家族FBXO7抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151) 磷酸化CREB轉錄共激活因子TORC1抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti- guinea pig IgM/FITC 熒光素標記兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
RANTES 小鼠趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-Phospho-FAK (Tyr407) 磷酸化粘著斑激酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗體 規(guī)格 0.2ml
TIMP-1(Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子1 96T
SKI 英文名稱: C-SKI抗體 0.1ml
C3orf33 英文名稱: 3號染色體開放閱讀框33抗體 0.2ml
Anti-Phospho-FAK (Tyr407) 磷酸化粘著斑激酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
TFR/CD71(Human transferrin receptor) ELISA Kit 人轉鐵蛋白受體 96T
NLE1 英文名稱: NLE1蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh GOT2 谷草轉氨酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
Human IPO-38 ELISA Kit 人IPO-38蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
BPTF 英文名稱: 胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體 0.2ml
Anti-SHP-1 造血細胞磷酸酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Angiopoietin-2 Human 人血管生成素-2Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-CKMT2 肌酸磷酸激酶2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NR2A/NMDAR2A 谷氨酸受體2A抗體 規(guī)格 0.1ml
mouse serum 封閉用正常小鼠血清(原液) 5ml
TGF beta 3 英文名稱: 轉移生長因子β3(TGFβ3)抗體 0.1ml
C7orf42 英文名稱: 7號染色體開放閱讀框42抗體 0.2ml
Anti-CKMT2 肌酸磷酸激酶2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。