PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:豬乙型腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
分類(lèi):PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
相關(guān)產(chǎn)品:
小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)PCR檢測(cè)試劑盒 ,英文名: TNFSF13
犬(FA)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineFolicacid,FAELISAKit 50T
犬腎素(Renin)免疫試劑盒 Canine Renin
英文名稱HumanPCNAELISAKit人增殖細(xì)胞抗原(PCNA)
陳舊血紅細(xì)胞溶解液500毫升
Ratheatshockprotein70,hSP-70PCR檢測(cè)試劑盒大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)PCR檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允?span>DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl)???1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。 |
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat erythropoietin (EPO) ELISA Kit 大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試劑盒
Humanpeptidoglycan,PGELISAKit 人肽聚糖(PG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Chickeumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞TNFBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
MouseEsadiol,E2ELISAKit小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Anti--phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) /FITC 熒光素標(biāo)記抗0酸化核糖體S6蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-human IgG 羊抗人IgG (親和層析化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
半乳糖凝集素-3抗體 Anti-Galectin-3 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/Bio 標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
FOXN2 英文名稱: 叉頭蛋白N2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-SOX9(Ser181) 0酸化轉(zhuǎn)錄因子SOX9蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Goat Anti-human IgG 羊抗人IgG (親和層析化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
豬乙型腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)ELISA試劑盒 ,英文名: SHC1 ELISA Kit
Mouse apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒
ELISA 小鼠催乳素(mouse PRL) 48T/96T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIFN-Gamma(HumanIerferonGamma)ELISAKit人γ干擾素規(guī)格:48T/96T
通用型禽鼻氣管炎鳥(niǎo)桿菌(Ornithobacteriumrhinoacheale;O)試劑盒20次
ELISAKitVD3大鼠D3規(guī)格:48T/96T
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍