詳細介紹
我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱 | 測定方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法、紫外分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85531 |
商品介紹:
測定意義:
蘋果酸合酶(MS,EC 4.1.3.2)是屬于轉(zhuǎn)移酶中?;D(zhuǎn)移酶的一類,主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,在MS催化下乙醛酸與乙酰反應(yīng)生成蘋果酸。
測定原理:
MS催化乙酰CoA和乙醛酸產(chǎn)生蘋果酸,同時生成使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。
需自備的儀器和用品:
酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
Y1小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞1ml/T75
RM-1小鼠前列腺細胞1ml/T75
C6/36幼蚊細胞1ml/T75
RCFBF兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞1ml/T75
RYTF兔眼Tenon囊成纖維細胞1ml/T75
N/N1003A(RLE)兔晶體上皮細胞永生系1ml/T75
PG-4(S+L-)貓星形腦膠質(zhì)細胞1ml/T75
RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞1ml/T75
NBLE新生牛眼晶體上皮細胞1ml/T75
NBTF新生牛眼Tenon囊成纖維細胞1ml/T75
Rca-T鼠舌粘膜鱗癌細胞1ml/T75
Rca-B鼠頰粘膜鱗癌細胞1ml/T75
IR983F大鼠骨髓瘤細胞1ml/T75
Y3-Ag1.2.3大鼠骨髓瘤細胞1ml/T75
蘋果酸合酶(MS)測試盒鷹嘴豆芽A 規(guī)格: 20mg
93-71-0草死;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g
3877-86-9D 規(guī)格: 10mg
2306-27-6甜橙黃;Sinensetin 規(guī)格: 20mg
1324005-51-7(3β,6α,16β,20R,24S)- 規(guī)格: HPLC≥97%;5mg
611-71-2扁桃 規(guī)格: 20mg
63492-69-3紫草;Lithosprmoside 規(guī)格: 20mg
1241-87-81-啡酰奎寧 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
81732-46-9班布特羅 規(guī)格: 100mg
6271-21-2二氫石蒜;Dihydrolycorin 規(guī)格: 20mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。