黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊

          當前位置:
          上海研生實業(yè)有限公司>>蛋白>>重組蛋白/RP>>連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

          連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

          返回列表頁
          • 連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

          • 連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

          • 連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

          • 連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

          收藏
          舉報
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

          在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

          更新時間:2023-03-31 10:14:28瀏覽次數(shù):306

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 說明書
          應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 科研實驗
          英文名稱 Recombinant Junctional Adhesion Molecule 2 (J 物種 Homo sapiens (Human,人)
          來源 原核表達 應(yīng)用 Cell culture; Activity Assa
          連接附著分子2(JAM2)重組蛋白公司正在銷售的產(chǎn)品:CD26分子(CD26)活性蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 胸苷酸合成酶(TYMS)活性蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達

          詳細介紹

          樣品要求:

          1、待標記樣品需保證90%以上的純度,樣品中不含有干擾標記物結(jié)合的成分,如有特殊成分,請?zhí)崆皹俗⒄f明。

          2、待標記樣品最小標記量為1mg,最好是干粉,如果是液體,濃度應(yīng)大于1mg/ml

          3、抗體IgG樣品中應(yīng)不含BSA、疊氮鈉成分。

          4、大分子蛋白應(yīng)提供分子量、等電點、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結(jié)構(gòu)式。

          5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
          公司產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床!

          產(chǎn)品名稱:連接附著分子2(JAM2)重組蛋白

           英文名稱:Recombinant Junctional Adhesion Molecule 2 (JAM2)

          CD322; JAM-B; JAMB; VE-JAM; VEJAM; Junctional adhesion molecule B; Vascular endothelial junction-associated molecule

          CD & AM 酶與激酶 腫瘤免疫 感染免疫 免疫分子

          物種:Homo   sapiens (Human,人)

          來源:原核表達

          宿主E.coli

          內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

          亞細胞定位::Cell   junction, tight junction. Cell membrane; Single-pass type I membrane protei

          預(yù)測分子量:22.9kDa

          實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

          片段與標簽:Glu74~Ser250   (Accession # P57087) with

          緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% TrehaloseProclin300.

          性狀:凍干粉

          純度:>95%

          等電點:6.7

          應(yīng)用:Positive   Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

          規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg   5mg

           

          相關(guān)產(chǎn)品:

          PTEN誘導(dǎo)假定激酶1(PINK1)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

          鹽誘導(dǎo)激酶2(SIK2)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

          N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白 物種; Mus musculus (Mouse,小鼠) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

          特性

          重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,-80條件下可保存數(shù)年。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關(guān)鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應(yīng)用中經(jīng)常遇到的問題。

          (1)原核細胞表達的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復(fù)溶劑即可,復(fù)溶凍干蛋白100 μg,86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。

          (2)真核細胞表達的重組蛋白。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉(zhuǎn)錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內(nèi)含子,對翻譯后的蛋白質(zhì)進行加工,這樣表達的蛋白質(zhì)具有生物活性。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。

          (3)類固醇還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)改變以及凍干過程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應(yīng)用的凍干保護劑和填充劑。

          操作步驟:

          實體組織蛋白的提取

          1. 在每1mL Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

          2  100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.51 mL Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

          3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4離心5 min;

          4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

          5. 分裝保存于-70,避免反復(fù)凍融。

          培養(yǎng)細胞蛋白提取

          1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;

          2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;

          3. 在每 1mL Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

          4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

          細胞數(shù)量

          Lysis Buffer加入量

          107

          0.5 mL1 mL

          5×106

          0.2 mL0.5 mL

          5.置于4搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

          6 14,000rpm,4離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

          7. 分裝保存于-70,避免反復(fù)凍融

          大巴貝蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Babesia majorPCR

          大片吸蟲通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Fasciola spp.PCR

          單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Haplosporidium spp.PCR

          單核細胞增生李斯特菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Listeria monocytogenesPCR

          大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒 ,英文名: Aβ1-40 ELISA Kit

          Mouse coicoopin releasing hormone (CRH) ELISA Kit 小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒

          ELISA 小鼠抑瘤素mouse Oncostatin M(mouse OSM) 48T/96T 進口分裝

          CLIAKitforIL-1ELISAKit大鼠白介素1規(guī)格:48T/96T

          通用型南瓜黃化花葉病毒(ZucchiniYellowMosaicVirus;ZYMV)試劑盒20

          ELISAKitaGT大鼠血管緊張素原規(guī)格:48T/96T

          連接附著分子2(JAM2)重組蛋白長雙歧桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bifidobacterium longumPCR

          長須白蛉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Lutzomyia longipalpisPCR

          折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Marteilia refringensPCR

          赭曲霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Aspergillus ochraceusPCR

          蛋白表達及純化:

          1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

          2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。

          3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

          4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

          5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。


          收藏該商鋪

          登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

          對比框

          產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

          掃一掃訪問手機商鋪
          021-59989018
          在線留言
          蕉岭县| 公安县| 兴国县| 古交市| 高阳县| 丹巴县| 五峰| 东阳市| 安龙县| 郓城县| 永和县| 托里县| 县级市| 漯河市| 武夷山市| 乌兰察布市| 兴山县| 渝中区| 石林| 安乡县| 白山市| 庄河市| 日土县| 奈曼旗| 会宁县| 盐津县| 健康| 卫辉市| 祁阳县| 黄石市| 琼中| 霍林郭勒市| 连南| 巧家县| 陵川县| 浦东新区| 扶余县| 大庆市| 肇州县| 霍州市| 呼和浩特市|