轉(zhuǎn)基因品系大豆A2204-12 PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
產(chǎn)品僅用于科研儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱	轉(zhuǎn)基因品系大豆A2204-12 PCR試劑盒
英文名稱	PCR kit for transgenic soybean a2204-12
貨號(hào)	YSP96782

準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份
反應(yīng)五要素:
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶CAMK2B/D/G英文名稱：Digoxin英文簡(jiǎn)稱DIG 檢測(cè)范圍:1700nmol/L-200pmol/L

磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α英文名稱：granulocyte chemotactic protein-2英文簡(jiǎn)稱GCP-2；CXCL6 檢測(cè)范圍:1696nmol/L-5000pg/ml

磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4英文名稱：Leishmania spp IgG Ab英文簡(jiǎn)稱Leishmania spp IgG Ab 檢測(cè)范圍:1840nmol/L-

磷酸化富亮氨酸重復(fù)激酶2英文名稱：SRV-Ab英文簡(jiǎn)稱SRV-Ab 檢測(cè)范圍:6070nmol/L-

磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2英文名稱：Mucin-5AC英文簡(jiǎn)稱MUC5AC 檢測(cè)范圍:7804nmol/L-800ng/mL

磷酸化復(fù)制因子A蛋白2英文名稱：deiodinase英文簡(jiǎn)稱DID 檢測(cè)范圍:8259nmol/L-24U/L

磷酸化分化相關(guān)基因NDRG1英文名稱：keyhole limpet hemocyamin IgG antibody英文簡(jiǎn)稱KLH-IgG 檢測(cè)范圍:6939nmol/L-20ng/mL

磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK英文名稱：Jagged1英文簡(jiǎn)稱Jagged1 檢測(cè)范圍:914nmol/L-80ng/ml

Erythritol 規(guī)格：>99%,BR　羥脯氨酸

ADP.Ba 規(guī)格：>98%,BR　造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1

ADP.K 規(guī)格：>97%,BR　I類組織相容性H-2抗原D-Dalpha鏈

IDP.Na2 規(guī)格：>98%,BR　HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白5A蛋白

ADP.Na 規(guī)格：>98%,BR　宿主細(xì)胞因子1

D-(+)-Cellobiose 規(guī)格：>98%,BR　組蛋白H2A/S

Cytidine-5'-diphosphatedisodiumsalt 規(guī)格：>98%,BR　HDHD1蛋白

Cytidine-5'-monophosphateDisodiumSalt 規(guī)格：>98%,BR　HDHD2蛋白

TFA-aa-U 規(guī)格：>98%,BR　羥基酰谷胱甘肽水解酶樣蛋白
轉(zhuǎn)基因品系大豆A2204-12 PCR試劑盒纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子5抗體  英文縮寫：FAM50C

脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體  英文縮寫：FAM55D

感覺神經(jīng)蛋白1抗體  英文縮寫：FAM59A

線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白抗體  英文縮寫：FAM59B

FC段IgE受體α多肽抗體  英文縮寫：FAM61B

FAM81A蛋白抗體  英文縮寫：FAM62B

FAM78B蛋白抗體  英文縮寫：FAM62C

9號(hào)染色體開放閱讀框59抗體  英文縮寫：FAM63A

FAM76A蛋白抗體  英文縮寫：FAM64A

FAM76B蛋白抗體  英文縮寫：FAM65B