產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

白介素10(IL10)  規(guī)格：20mg    英文：mIgA

白介素10(IL10)  規(guī)格：20mg    英文：SP-D

白介素10(IL10)  規(guī)格：10mg    英文：SP-A

白介素10(IL10)  規(guī)格：0.5g    英文：RCAS1

白介素10(IL10)  規(guī)格：20mg    英文：MN

白介素10(IL10)  規(guī)格：20mg    英文：flagellin

白介素10(IL10)  規(guī)格：20mg    英文：Sema4C

白介素10(IL10)  規(guī)格：10mg    英文：S3F

白介素10(IL10)  規(guī)格：50mg    英文：Sema3A

白介素10(IL10)  規(guī)格：1g    英文：PDXP

白介素10受體α(IL10Rα)  規(guī)格：20mg    英文：PDXK

白介素10受體α(IL10Rα)  規(guī)格：20mg    英文：PY

白介素10受體β(IL10Rβ)  規(guī)格：1g    英文：PYD

白介素11(IL11)  規(guī)格：0.5g    英文：NPC

白介素11(IL11)  規(guī)格：50mg    英文：NP

Erythrinin G福美斯坦(標準品)  分子式：C17H17NO4    純度：97.5%

Isolicoflavonol福辛普利鈉  分子式：C20H26ClNO4    純度：98.0%

Demethylvestitol呋塞米（速尿）  分子式：C11H12N2O3    純度：99.0%

Kazinol U呋塞米（標準品）  分子式：C22H29NO4    純度：%

2'-Hydroxydaidzein吉非羅齊  分子式：C19H21NO2  性狀：Yellow powder  純度：98.0%

5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavanone吉非羅齊（標準品）  分子式：C13H15NO2  性狀：Yellow powder  純度：98.5%

Kushenol L格列齊特  分子式：C13H15NO2  性狀：Yellow powder  純度：97.5%

7,3'-Dihydroxy-4'-methoxyflavan格列齊特（標準品）  分子式：C18H19NO2  性狀：Yellow powder  純度：98.5%

Acuminatin格列本脲  分子式：C13H17NO3    純度：97.5%
轉基因品系大豆A2704-21 PCR試劑盒凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）  英文縮寫：FAM3A

纖維連接蛋白抗體  英文縮寫：FAM3B/PANDER

FosB蛋白抗體  英文縮寫：FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor)

FRA2/FOSL2抗體  英文縮寫：FAM3C

叉頭蛋白P3抗體  英文縮寫：FAM40A

成纖維細胞生長因子8抗體  英文縮寫：FAM46C

肌動蛋白結合蛋白Fascin抗體  英文縮寫：FAM48A

線粒體裂變1蛋白抗體  英文縮寫：FAM50A

叉頭蛋白P1抗體  英文縮寫：FAM50A

鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體  英文縮寫：FAM50B

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。