產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
產品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

肝細胞核因子6β(HNF6β)(學發(fā)光免疫分析法)Rosin純度：97%

肝細胞生長因子(HGF)(學發(fā)光免疫分析法)Formononetin純度：≥98%

肝細胞生長因子(HGF)(學發(fā)光免疫分析法)Fomononetin7Oglucoside/ononin純度：95%

肝細胞生長因子(HGF)(學發(fā)光免疫分析法)(−)Gallocatechin純度：97%

肝細胞生長因子(HGF)(學發(fā)光免疫分析法)GCG純度：≥98%

肝細胞生長因子(HGF)(學發(fā)光免疫分析法)Pseudoginsenoside F11純度：≥98%

肝細胞生長因子(HGF)(學發(fā)光免疫分析法)GUANOSINE純度：≥95%

FGFR3/CD333  成纖維細胞生長因子受體3    * 0.1ml Specnuezhenide

FGFR4/CD334  成纖維細胞生長因子受體4    * 0.1ml Gastrodin

PBOV1  前列腺癌和癌高表達蛋白    * 0.2ml Gastrodin

FGFR5/FGFRL1  成纖維細胞生長因子受體5    * 0.1ml Stevioside

FGFR1OP/FOP  成纖維細胞生長因子受體1原癌基因伴侶蛋白    * 0.2ml Tubeimoside I

FGF23  成纖維細胞生長因子23    * 0.2ml Pseudolaric Acid B

FGL2  凝血酶原酶(纖維介素)    * 0.2ml Alantolactone

RAD54B  DNA修復和重組蛋白RAD54B    * 0.2ml Ecdysterone
轉基因品系玉米MON863 PCR試劑盒葡萄糖合成酶2抗體  英文縮寫：GPM6B

谷草轉氨酶2抗體  英文縮寫：GPNMB

葡萄糖-6磷酸脫氫酶抗體  英文縮寫：GPR 151

葡萄糖轉運蛋白5抗體  英文縮寫：GPR1

葡萄糖合成酶1抗體  英文縮寫：GPR1

G蛋白修補結構域蛋白8抗體  英文縮寫：GPR10

甘油激酶3抗體  英文縮寫：GPR10

高爾基體磷蛋白3樣蛋白抗體  英文縮寫：GPR100

磷酸化谷氨酸受體1抗體  英文縮寫：GPR101

G蛋白修補結構域蛋白1抗體  英文縮寫：GPR101

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。