細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備L-15培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
CATK1家貓腎細胞1ml/T75
LLC-PK1豬腎細胞1ml/T75
PK-15豬腎細胞1ml/T75
IBRS-2豬腎傳代細胞1ml/T75
MDCK(NBL-2)狗腎細胞1ml/T75
MDCK/IgR犬腎細胞系1ml/T75
MDCK supperdome狗腎細胞隆突型1ml/T75
DH82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞1ml/T75
LDG-2大耳山羊腎細胞1ml/T75
LDG-3大耳山羊腎細胞1ml/T75
DG-K1山羊腎上皮樣細胞1ml/T75
Hed-68果子貍腎上皮細胞1ml/T75
RF-88K赤狐腎上皮樣細胞1ml/T75
TSHK3樹鼩腎上皮樣細胞1ml/T75
BC-022(乳腺癌細胞)烏金 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
67-47-05-羥甲基 規(guī)格: 20mg
57-13-6尿;Urea 規(guī)格: 50mg
128-57-4番瀉B 規(guī)格: 20mg
63-25-2甲萘威;純品型;標(biāo)準品;有證書 規(guī)格: 0.25g
473-08-5α-香附 規(guī)格: 20mg
蔗糖 規(guī)格: 50mg
仙鶴草D 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
639426鼠尾草 規(guī)格: 20mg