細(xì)胞胱硫醚γ裂解酶(CTH)重組蛋白公司正在銷售的產(chǎn)品：Rho家族GTP酶1(RND1)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 尿苷單磷酸合成酶(UMPS)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉 木糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(XYLT2)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人)

僅供科研實驗產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Cystathionine (CTH)

CSE; Cystathionase; Cysteine-protein sulfhydrase; Gamma-cystathionase

酶與激酶 代謝通路 心腦血管

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：26.7kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Phe14~Val224 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：8.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

注意事項：  

1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復(fù)，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作

相關(guān)產(chǎn)品：

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

過氧化還原酶1(PRDX1)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達(dá) 性狀：凍干粉

操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫?span>PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Yersinia pestis()PCR

水牛正痘病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Buffalo Pox Virus(BPXV)PCR

絲狀網(wǎng)尾線蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Dictyocaulus filariaPCR

斯氏毛滴蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Trichomonas stableriPCR

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GL3)ELISA試劑盒 ，英文名： GL3 ELISA Kit

Mouse heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒

Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGP-MM(MouseGlycogenphosphorylaseMM)ELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶MM規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞蛋酸酶2A(PP2A)活性比色法定量檢測試劑盒20次(10個樣本)

RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

細(xì)胞胱硫醚γ裂解酶(CTH)重組蛋白馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Staphylococcus equorumPCR

馬腺病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Equine Adenovirus(EAdV)PCR

馬隱秘桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Arcanobacterium equiPCR

瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycobacterium malmoenesPCR