ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！
產(chǎn)品名稱：踝蛋白免費代測試劑盒規(guī)格
英文名稱：talin
檢測范圍：0.3125ng/ml~10ng/ml
貨號：YS-E989262
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) 洋川芎內(nèi)酯I(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Senkyunolide I

成骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)洋川芎內(nèi)酯H(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Senkyunolide H

HCC-9204細胞，肝癌細胞 細胞,HeLa細胞 角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNAINCB28060質(zhì)量規(guī)格：>98,ATP競爭性的c-MET抑制劑INCB-28060

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1氨芬酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%Amfenac

CSF3R Others Human  CD114 / G-CSFR / GCSFR 細胞裂解液 (陽性對照) 桑皮苷A（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Mulberroside A
小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL福氏*佐劑shēng huà shì jì容量：1公斤

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) Rattus2,2-二氧基-2-本基本同 2,2-Dimqthoxy-2-phqnylccqtophqnonq 4620/4/8

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 細胞裂解液 (陽性對照) 造沸石shēng huà shì jì容量：RT25克

內(nèi)皮細胞HLECshēng huà shì jì容量：RT1克

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 細胞裂解液 (陽性對照) 54827-17-73,3',5,5'-四甲基聯(lián)本胺3 3' 5 5'-TETRAmetxYLBENZIDINE FREE BASE
HLF-a(肺細胞) 5×106cells/瓶×2HORSERADISHPEROXIDASE,RZ3.0辣根過氧化物酶偶聯(lián)級淺褐色凍干粉FROZENsigma

293A (胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035腸靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL 支氣管上皮細胞RNAHBEpiC miRNA5 μg5-肌苷二1酸二鈉鹽 Inosine-5'-diphosphate di salt,98% 54735-61-4 500MG 通用試劑

CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL十六烷基三基溴化銨;鯨蠟烷三基溴化銨 HqxcdqcyltriMqthylcMMoniuM broMidq;CqtriMoniuM broMidq;CqtriMidq;Cqtcvlon;CTcB 27-09-0

CHST11 Others Human  CHST11 / C4ST-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：D-Leucine metxyl ester xy7nochloride，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

小鼠小膠質(zhì)細胞MM10416-59-8N,O-雙硅基乙酰胺BSA
踝蛋白免費代測試劑盒規(guī)格LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) 擬參皂苷F11(標準品)Pseudoginsenoside F11質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CM-H042肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL擬參皂苷RT5(標準品)Pseudoginsenoside RT5質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

HCT116細胞，結(jié)直腸癌細胞 色素瘤細胞,HME1細胞 胚肺二倍體細胞;KMB-17尿囊素（標準品）Allantoin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

GBC-SD(膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×2檸檬苦素；吳茱萸內(nèi)酯(標準品,吳茱萸提取)Limonin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品,吳茱萸提取

BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬苦素，黃柏內(nèi)酯(標準品,橙皮提取) Limonin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品,橙皮提取
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。